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広島県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 広島県広島市南区
業務内容 ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の作...

臨床開発モニター(経験者)【東京】 
(600万円〜800万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。

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勤務地 広島県広島市中区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...
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勤務地 広島県広島市中区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...
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勤務地 広島県広島市南区
業務内容 ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の...
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勤務地 広島県
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい...
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勤務地 広島県
業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先...
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業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先...
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業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい...
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勤務地 広島県広島市中区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...
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勤務地 広島県
業務内容 ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(経験者)【東京】
年収 600万円〜800万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。
このような方におすすめします 【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。 ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

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