求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：510件 / 総求人数：4,603件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
東海 に該当する転職・求人一覧
医薬品製造・品質管理要員（薬剤師）【愛知】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 愛知県豊田市 |
|---|---|
| 年収 | 590万円〜750万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
|---|---|
| 年収 | 360万円〜 |
| 業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験（M... |
SMA(治験事務局担当者)【静岡】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県静岡市葵区 |
|---|---|
| 年収 | 380万円〜 |
| 業務内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【名古屋】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
|---|---|
| 年収 | 380万円〜 |
| 業務内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
品質オペレーションズ部 サイトコンプライアンス課社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 愛知県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円〜 |
| 業務内容 | 品質保証業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■名古屋工場におけるGMP活動を管理・監視し、改善点を見つけ、ソリューションのサポートを行う ■名古屋工場におけるPQSコンプライアンスの向上を図るため、最新のPQSを理解し、現状とのギャ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP下における品質保証業務の実務経験 ■英語でのコミュニケーション（メール、テレカン等） ※TOEIC 730点以上が望ましい 【歓迎要件】 3年以上の製薬業（製造または品質部門） |
QAコンプライアンスマネージャー【静岡県掛川】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質保証に携われます★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70％を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っています... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質保証業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 （頻繁ではありませんが会話の機会も発生します） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質保... |
分析/研究担当者【静岡県島田市配属】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県島田市 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜860万円 |
| 業務内容 | 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務（試験法開発、規格・試験法設定、品質試験）をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記分析業務のうちいずれかを3年以上の経験 ・試験法開発 ・規格 ・試験法設定 ・バリデーション ・品質試験・安定性試験 【歓迎要件】 ▼理系大学卒業程度の科学的基礎知識修得者 ... |
QCコンプライアンスマネージャー【静岡県掛川】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質管理をお任せします★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70％を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質管理業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■読み書きレベルの英語力 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質管理業務のご経験 ★男女比は半々の割合で、30代... |
未経験SMA(治験事務局担当者)【静岡オフィス】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県静岡市葵区 |
|---|---|
| 年収 | 360万円〜 |
| 業務内容 | ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験（M... |
医薬品の品質保証担当者（固形剤など）【静岡】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県島田市 |
|---|---|
| 年収 | 350万円〜630万円 |
| 業務内容 | 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証などGMP管理業務を３年以上経験お持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬会社での薬事業務を有している方 ▼医療機器の製造業登録管理経験を有している方 ▼向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
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