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関東 に該当する転職・求人一覧

  • 現在、事業・サービス成長期にあり、事業・会社をともに大きくしていきたい方を絶賛募集しております!
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営業を極めたなら、次は新たな事業創出へ――企業の採用ブランドを構築する...

会社名 アスタミューゼ株式会社
募集職種名 企画営業
挑戦 日本全国の企業と求職者の挑戦を可視化し、その挑戦を軸に両者が出会える「SCOPE」を通じて、イノベーション創出に挑戦し続けます。
仕事内容 企業の保有技術を課題解決力で可視化し、企業と求職者を「実現したい未来」でマッチングさせる採用ブランディングを提案します。 ◆47都道府県に数十万と件存在している技術系企業に対し、課題解決力を軸にしたスカウト採用支援サービス「SCOP...

臨床開発モニター【東京】【経験者】 
(650万円〜900万円)

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。

安全性メディカルドクター

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容: ・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案 ・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー ・ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交...
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勤務地 東京都
業務内容 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)での国際共同治験計画の立案・実行・評価 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)のCRO等との折衝、選定、管理 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)規制当局とのコンタクトの調整又は...

薬事申請担当

医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 クラスIII高度管理医療機器の市場対応を取り扱う仕事で、(1)新規医療機器の開発及び薬事申請関連業務を中心に、(2)フィールド業務(サービスエンジニア)及びQMS関連業務も行って頂きます。 (1)新規医療機器の開発及び薬事申請関連業務...

品責

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...
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勤務地 茨城県
業務内容 【腫瘍微小環境研究担当】 腫瘍微小環境を標的とする創薬プログラムのリーダーあるいはその候補として、以下の業務を担当いただきます。 1.ヒトの腫瘍微小環境における病態生理を反映したin vitro/in vivo薬理評価系の構築を実施す...

QA Specialist

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...

RA Manager

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within the assigned area of ...

総括

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 【General Purpose】 Responsible for ensuring a product or service meets the established standards of quality including r...

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science

アストラゼネカ株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical division of AZ KK. Therefr...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
職務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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