医薬品グローバルスタディ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
【募集背景】
増加する臨床試験に対応するために、グローバル試験オペレーション戦略全般に責任を持つと共に、試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うスタディリーダーの獲得が急務である。
【職務内容】
●抗がん剤プロジェクトのスタディ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を有すると共に、リーダー的な立場の経験
■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする）
■臨床開発一般... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
【職務内容】
●抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進する。
●国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を有すると共に、リーダー的な立場の経験
■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする）
■臨床開発一般... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
【募集背景】
増加する臨床試験に対応するために、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外チームメンバーと協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成、承認申請関連業務をリードできるクリニカルサイエンティストの獲得が...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上）
■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする）
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| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 800 ～ 1600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
ラインマネージャー業務をお任せ致します。
【具体的には】
-CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上
-医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー
-CRAのパフォーマンス評価並びに指導
-CR...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること
■CRAとしてLeadの経験があること
■CRAとして後輩育成の経験があること
■英語力
（定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり）
【歓迎要... |
| 勤務地 |
東京都
東京23区
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| 年収 |
年収 420 ～ 800 万円
■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月）
■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
■年収モデル
モニター経験10年：750万円、モニター経験5年：600万円、モニター...
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| 業務内容 |
「【臨床開発モニター（CRA）】東京」のポジションの求人です
【具体的な仕事内容】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上
※当社雇用の正社員となります
【歓迎要件】
▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
▼医療関連の基礎知識がある方
▼CRA経験3年以上をお持ちの方
▼メ... |
| 勤務地 |
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
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| 年収 |
【月収】36.0万円～43.0万円
【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月）
■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①...
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| 業務内容 |
【仕事内容】
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【詳細情報】
※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・CRA経験（医薬品治験）3年以上
・オンコロジー領域／CNS（中枢神経）領域経験者
・英語に抵抗がない方
【歓迎要件】
・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 |
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
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| 年収 |
【月収】40.0万円～43.0万円
【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
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| 業務内容 |
【仕事内容】
オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【詳細情報】
※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・CRA経験（医薬品治験）3年以上
・オンコロジー領域経験（癌種問わず）
・施設立上げ経験
・ICH－GCPの経験
・英語に抵抗がない方
【歓迎要件】
・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 |
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
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| 年収 |
【月収】33.0万円～43.0万円
【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
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| 業務内容 |
【仕事内容】
リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【詳細情報】
※外部就労型の為製薬メーカーでの勤...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・5年以上のCRA経験
【歓迎要件】
・後進の育成経験
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします
・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 |
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
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| 年収 |
【月収】45.0万円～60.0万円
【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
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| 業務内容 |
【仕事内容】
内勤モニターとして業務を担当頂きます。
・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料のレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務 など
※宿泊を伴う外勤なし
【詳細情...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方
・施設立ち上げの経験がある方
・英語に抵抗がない方
【歓迎要件】
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします
・グローバルス... |
