求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：643件 / 総求人数：4,823件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床試験責任者 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作... |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、
*非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
・試験の計画作成及び進捗管理、・産計画との擦り合わせ
・新規設備導・管理
・試験検体・標準品・試薬・試験備品の在庫・保管管理
・試験室・試験機器等の管理
・試験データの OOT 及びOOS 処理・改善
・・場全体の環境モニタリング及び・... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品候補化合物から開発化合物の選定
・薬効薬理試験
・非臨床試験を通じた安全性評価 |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。
【研究所の業務の一例】
・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬... |
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