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powered by   2024/03/28 更新
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安全性情報担当者 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 930 ~ 1520 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管  理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセ...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報業務(PV)のご経験 ■ピープルマネジメントのご経験 ■英語力(目安:TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル) 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO...

CRA【鹿児島】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 鹿児島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ...
求める経験 【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力(目安TOEIC700点程度:読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係) ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨...

安全性業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務(新規性・重篤性・因果関係) ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲...
求める経験 【必須条件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※治験職種の業務にご興味をお持ちの方 左記業務に合わせて問い合わせ対応などのメディカルインフォメーション業務を中心にご担当頂くことを想定しております。
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■...
求める経験 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーショ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 当社が開発する新規プロダクト(デジタル治療関連など)の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総...
求める経験 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント...
勤務地 東京都千代田区
年収 1000万円~ *職位に応じて最終的に決定予定 マネージャー ★ シニアマネージャー ★ ディレクター アソシエイトパートナー パートナー *経験に応じてディレクター~パートナーでの採用有
業務内容 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 (事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援...
求める経験 【必須要件】 ・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力 ・英語:ビジネスレベル以上必須 (英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル) 【歓迎要件】 ・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関...
勤務地 東京都千代田区
年収 想定年収 600万円~800万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。
業務内容 ・製薬企業向け解析レポートにおける業務管理 ・製薬会社が期待する解析レポートのニーズヒアリング ・解析レポートの要件定義書を作成 ・保有する医療情報から解析レポートを作成 【本事業の概要】 AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新...
求める経験 【必須要件】 ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験 ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験 ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験 ・臨床、臨床統計における基礎知識
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
年収 【年収】400万円~700万円 程度 ※50万円の営業手当を含みます ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞...
業務内容 【仕事内容】 1)新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2)安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3)新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソース提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチーム...
求める経験 【必須要件】 ・製薬企業若しくはCROでの経験が3年以上ある方 例:MR、CRA、PMSの実務経験 【歓迎要件】 ・CRO、SMO、CSOで営業経験がある方 ・PMSや医薬品流通管理の経験、知識がある方 【求める人物像】...

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし...
業務内容 ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全...
求める経験 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識...

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