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オンコロジー領域 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■CAPA管理・S...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(目安で5年以上) ■問題解決、逸脱対応文書作成の経験 ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品...

CRA/臨床開発モニター【東京】 
(668万円〜1016万円)

【製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます】当社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約、治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施などになります。

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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■SOP管理業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(5年以上) ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品品質保証業務の経験 ◎当局の査察対応経験 ...

非臨床開発担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書...
求める経験 ...】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者

CMC担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ■試験方法に関する資料の評価・助言 ■安定性試験...
求める経験 ...が対象です。 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者

臨床開発企画担当者

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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ■...
求める経験 ...与等)が対象 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者
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勤務地 東京都中央区
年収 700万円〜850万円
業務内容 <治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関...
求める経験 【必須経験】 ■CRA経験10年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験) 【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

薬事担当者

社名非公開 新着求人
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 【具体的には】 ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ■各種試験成績・資料の評価 ■...
求める経験 ...経験のある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の研究開発経験者 ▼英語によるビジネス会話ができる方 ▼オンコロジー領域での開発経験者

【東京/経験者】CRA

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勤務地 東京都
年収 380万円〜500万円
業務内容 【具体的な仕事内容】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 450万円〜800万円
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロ...
求める経験 ...P下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験
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勤務地 東京都
年収 500万円〜750万円
業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 【当社の魅力】 ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ▼新薬採用のご経験 ▼オンコロジーやオーファンドラッグのご経験

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA/臨床開発モニター【東京】
年収 668万円〜1016万円
職務概要 【製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます】当社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約、治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施などになります。
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