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製薬業界 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区外神田1-5-1 住友不動産秋葉原ファーストビル |
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| 年収 | 600万円～950万円 ※上記年収レンジは目安です。経験・年齢・能力を考慮し、規定により優遇します。 |
| 業務内容 | 【配属組織名】 インダストリアルデジタルビジネスユニット（IT領域） エンタープライズソリューション事業部 医薬システム本部 第二システム部 【配属組織について（概要・ミッション）】 ■組織の概要・ミッション 製薬業界のお客様へIT... |
| 求める経験 | [必須要件] ■インフラ基盤の構築、運用、保守、改善などの経験（3年以上） ※サーバーやネットワーク、ストレージ、仮想化、クラウドなどの技術に関する知識と実務能力を有すること ■システム開発やプロジェクト管理の経験（3年以上） ※開... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区中之島二丁目3番18号 中之島フェスティバルタワー |
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| 年収 | 600万円～950万円 ※上記年収レンジは目安です。経験・年齢・能力を考慮し、規定により優遇します。 |
| 業務内容 | 【配属組織名】 インダストリアルデジタルビジネスユニット（IT領域） エンタープライズソリューション事業部 医薬システム本部 第二システム部 【配属組織について（概要・ミッション）】 ■組織の概要・ミッション 製薬業界のお客様へIT... |
| 求める経験 | [必須要件] ■インフラ基盤の構築、運用、保守、改善などの経験（3年以上） ※サーバーやネットワーク、ストレージ、仮想化、クラウドなどの技術に関する知識と実務能力を有すること ■システム開発やプロジェクト管理の経験（3年以上） ※開... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口頭、メール） ■取引先との英文メールでの... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務 ■販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を収集する業務・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、... |
| 求める経験 | 【必要要件】 ■ 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験 ■学術論文を読める英語力を有している 【歓迎要件】 ▽製薬業界における上記経験 ▽薬剤師資格を有する ▽PhD,... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開）との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発経験（職種は問わず） ・英語スキル：ビジネスレベル （読み・書き・スピーキングの実務経験） ・一定の期間海外に赴任できる方（数週間～1年以内） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 370 ～ 685 万円 年間賞与3～5カ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品製造販売後調査における統計解析業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界・CRO業界での製造販売後調査における統計解析経験（3年以上） ■生物統計に関する基礎知識、プログラミング技術（SAS経験 者） 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼英語力（... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1250 万円 ストックオプション有（全員付与） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社はヘルステックスタートアップです。 当社の収益の柱である事業本部の収益を最大化し、さらに中長期を見据え商品・事業アセットおよび組織を開発することを通じてビジョン実現に貢献するビジネスリード候補を募集しています。 【具体的な業務内... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■スタートアップ企業における経営（社長・経営幹部（COO、CROなど）・事業部長もしくはこれらに準ずる役割）の経験 ■事業開発・営業を担う組織の50名から100名超への拡大経験 ■100名以上の事業開発・営業組織マネジメ... |
| 勤務地 | 東京都 クライアント先 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【製薬PV領域】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |