求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：510件 / 総求人数：4,603件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
医薬品メーカー に該当する転職・求人一覧
安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜800万円 |
| 業務内容 | 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの）経験が1年以上有ること ※入力経験のみでも歓迎です。 ■英語力：辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
安全性情報 オペレーションスペシャリスト【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都品川区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜800万円 |
| 業務内容 | 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価）経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■英語力：辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】 中途入社の方は製薬... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 富山県高岡市 |
|---|---|
| 年収 | 300万円〜600万円 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務など ▼配属先：品質管理室 40名程度 ▼募集背景：部署強化のための増員 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの品質管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■化学、工学、生物学、薬学出身者 ■Uターンを希望する... |
MR経験【関西エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験【北陸エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 新潟県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験【九州エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験者【全国/各領域・入社日相談】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 2,3県候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験【中国・四国エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験【北海道・東北エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
MR経験者【関東エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ...研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先発品のみのプロジェクトを扱っているのが最大の特... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
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