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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

ソフトウェア開発※在宅勤務制度あり

体外診断検査分析装置分野におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 医療機器(生化学検査分析装置など)のソフトウェア開発 ・Windows ベースのUI・データ処理ソフトウェアの仕様作成・設計・実装・テストの全てのプロセスをご担当いただきます。 ・海外オフィス(アメリカ・中国・インド・アイルランド等)と...

臨床開発モニター【東京】【経験者】 
(650万円〜900万円)

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。

安全性情報/PV Associate Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ICCC(治験国内管理人)としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント ■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報(副作用情報)個別症例プロセス等に関わる一連業務のマネジメント ■治験薬年次報告書...

Project Director

現在国内急成長中の外資CRO
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマ...

安全管理業務担当者

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・国内/Globalのデータベースへの情報入力(英語/日本語):安全性情報の英訳、GVP業務 ・行政報告書の電子申請業務:Web による申請業務 ・医療現場担当者(営業他)への各種問い合わせ ・GVP業務に関するGlobalの関係部門と...

PVケースプロセッシング(評価担当)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品(治験品を含む)安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。 ・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務...

Senior Contracts Associate

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 弊社グローバルメガファーマプロジェクト(*Global Top 15 Pharma Company Project)における、Senior Contracts Associate (Sr.CA) としての業務をお任せいたします。 ※プロ...

【Clinical Pharmacology】Sr. Director Asso. Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir...

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に...

フィールドエンジニア(バイオテック 東日本)

高い技術で、特定分野のユニークな製品を持ち、トップシェアを確立しています。
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業務内容 ■細胞環境分析装置にかかる以下の業務 ・オンサイト(施設様)での設置、IQOQ 保守、不具合対応業務 ・社内での納品前機器立ち上げや不具合対応 ・施設の設置機器情報の収集及び情報の共有 ・不具合箇所の特定、原因検証、米国とのやり取り ・...

メディカルライター

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品開発における下記メディカルライティング業務 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(臨床パートのみ) ・治験薬概要書の作成 ・上記作成ドキュメントのレビ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
職務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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