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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

品責

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...

臨床開発モニター(CRA) ※経験者 
(700万円〜900万円)

臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)

QA Specialist

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 ・Responsible for Quality Assurance of all products ensuring they meet the required quality and maintaining for Pharma ...

総括

外資系医療機器メーカー シェアNo1企業
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勤務地 東京都
業務内容 【General Purpose】 Responsible for ensuring a product or service meets the established standards of quality including r...

RA Manager

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 Lead a team of regulatory affairs professionals to ensure establishment of best practices within the assigned area of ...

クリニカルサイエンティスト

大手外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成 ・治験実施計画書の立案及び作成 -ローカル試験(試験骨子から作成) -グロー...

【Medical】Senior Statistician EOR Data Science

アストラゼネカ株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Statistician(STAT) is an key player of coducting observational/database research in Medical division of AZ KK. Therefr...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 Health Technology Assessment Expert is responsible for planning researches of cost effectiveness summarizing results ...

メディカルライティング

大手外資製薬メーカー
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業務内容 治験薬概要書(IB)の作成 総括報告書(CSR)の作成 承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 開発製品の添付文書案(臨床部分)の作成 対面助言(申請前相談)資料の作成 承認申請後の臨床パートに関する照会事項回答の作成 臨床試験情報登録...

クリニカルサイエンティスト

大手外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成 本邦臨床開発に係るPMDA対面助言のリード 本邦で実施する治験の科学的側面からのリード 実施計画書の立案・作成(米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む) >ローカル試験:...

Project Manager

欧州系製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 Roles Responsibilities Governance: Develops and implements framework and operational guidelines to drive consistency...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
年収 700万円〜900万円
職務概要 臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調です。春先にかけては「CNS-PJ」も豊富です。日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です。

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