求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,137件 / 総求人数：10,095件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー（ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。）
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・スケールアップ合成開発、製剤開発、分... |
臨床開発モニター(CRA)
(600万円〜1000万円)
当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品/細胞医薬品の開発におけるマネジメント業務全般
下記のの業務をご経験に合わせてお任せ致します。
・受託先の選定から非臨床試験の際の指示（CROの指示、管理、PJマネジメント）、PhaseI 申請資料の作成
・臨床試験の... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：CPM
【医薬品CPM・医療機器CP... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。
※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます
【Biostatistician】
・統計解析計画書・統計解析報告... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。）
※スキル・経験によってはプロジ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
■組織構成
現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッフが所属しておりま... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜担当業務＞
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
■Real World Evi... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
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