治験モニター(CRA)分野への転職は「治験モニター(CRA)転職ナビ」にお任せ下さい

公開求人数:1,137件 /  総求人数:10,095件(非公開求人を含む) /  急募求人:0

製薬メーカー に該当する転職・求人一覧

製剤グループリーダーまたはマネージャー

癌領域の創薬ベンチャー【上場済み】
気になる求人
について相談したい
勤務地 神奈川県
業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...

臨床開発モニター(CRA) 
(600万円〜1000万円)

当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。

臨床開発t担当者

バイオ医薬から再生医療まで取り組むバイオベンチャー
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
業務内容 ■バイオ医薬品/細胞医薬品の開発におけるマネジメント業務全般 下記のの業務をご経験に合わせてお任せ致します。 ・受託先の選定から非臨床試験の際の指示(CROの指示、管理、PJマネジメント)、PhaseI 申請資料の作成 ・臨床試験の...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM 【医薬品CPM・医療機器CP...
気になる求人
について相談したい
勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...
気になる求人
について相談したい
勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開...

BiostatisticianまたはSAS Programmer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床開発における統計解析業務全般をお任せします。 ※ご希望・ご経験に沿ってBiostatisticianまたはSAS Programmerとして選考を進めさせて頂きます 【Biostatistician】 ・統計解析計画書・統計解析報告...

臨床開発モニター(~PL候補)【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。) ※スキル・経験によってはプロジ...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■組織構成 現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッフが所属しておりま...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の作成およびバリデーション ・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー ■Real World Evi...

PMSメディカルライター

イーピーエス株式会社
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都 大阪府
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成して頂きます

製薬メーカー」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の70%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。

こうした求人の多くは、一般には公開されない
非公開求人」のため、サイトには掲載できません。
非公開求人円グラフ
  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の70%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。
新スカウトサービス「SCOPE」スタート!!

あなたのスキルや経験に合った企業から特別なオファーが来る。
「スカウトを希望する方」は、こちらへ。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)
年収 600万円〜1000万円
職務概要 当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。
このような方におすすめします 【必須要件】CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】同等性試験のご経験をお持ちの方 ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。例えば、同等性試験のICCC案件では、モニタリング責任者のもと、モニタリング経験2~3年の者が、能力に応じ、主担当として活躍しています。

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる