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製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋二丁目14番1号 フロントプレイス日本橋8F 本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【希少案件】治験内勤モニター※製薬メーカーへの外部就労型案件」のポジションの求人です 【期待する役割】 内勤モニターとして、現在走っているプロジェクトをサポート頂きます。 【職務内容】 内勤モニターとして新規試験またはオンゴー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■2年以上のCRA経験をお持ちの方 （ブランクのある方、ご相談下さい！） 【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ▼出張等は出来ないがCRAとしてのスキルを活かしたい方 ▼内勤CRAとしてのキャリ... |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】36.0万円～43.0万円 【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月） ■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 ・オンコロジー領域／CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～43.0万円 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 ・オンコロジー領域経験（癌種問わず） ・施設立上げ経験 ・ICH－GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】33.0万円～43.0万円 【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のCRA経験 【歓迎要件】 ・後進の育成経験 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】45.0万円～60.0万円 【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス... |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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| 年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円～600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・... |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方（4大卒） ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力（初級レベルの会話・読み書... |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 年収 | 600万円～1,100万円 |
| 業務内容 | 当社海外事業部門において、大正製薬グループ傘下の海外子会社の内部統制強化の推進・支援、モニタリング、 海外事業に関する各種規程類の整備・改定などの業務に主体的かつ意欲的に取り組んで頂くことを期待。 将来的には内部監査部門で、海外子会社を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上、TOEIC800点以上 ■内部統制推進業務や内部監査業務の経験を有する、またはそれら業務に強い関心のある方 ■コミュニケーション能力と英語力に自信のある方 【歓迎要件】 ■海外勤務または国内において海外業務経験を... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ |
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| 年収 | ※現年収・ご経験によって決定予定 |
| 業務内容 | ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜必須＞ ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ... |
| 勤務地 | 東京（神谷町本社など） |
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| 年収 | 600-1,000万円程度 ※ご経験・能力を考慮し優遇します。 昇給 年1回（4月） 賞与 年2回 夏・冬 |
| 業務内容 | 【業務詳細】 当チームは、新規事業創出・DX推進グループとして、当社内の精鋭を集め、 大手金融業、自動車メーカー、電力事業、製薬メーカー等のDX・デジタルビジネスを牽引している組織です。 【事業概要】 ・デジタルプラットフォーム事業の企画... |
| 求める経験 | ＜募集ポジション：プリセールスエンジニア＞ 【必須（MUST）】 ・IT業界での営業経験：３年以上 ・PowerPointでの提案書作成経験 【歓迎（WANT）】 ・マルチベンダー商材の提案にご興味がある方 ・外資系メーカーでのプリセールス... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】（Contract Research Organization） CRO：医... |