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製薬会社 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 東京都港区高輪1-3-13 NBF高輪ビル5F |
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年収 | 年収 470 ~ 840 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「PL/PM【フルリモート可】」のポジションの求人です IT×地方創生を掲げる同社にて、PL/PM職を担っていただきます。 【募集背景】 組織強化のため、募集 【具体的名業務内容】 大手エンタープライズ企業のシステム開発・... |
求める経験 | 【必須要件】 ・WEBアプリケーション開発経験5年以上 ・オープン系言語(Javaなど)での開発経験 ・パブリッククラウド環境(AWS、Azure、GCP等)での開発経験 ・リーダー・サブリーダークラスの業務経験 ・WEBサービス... |
勤務地 | 東京都 フルリモートワークOK東京支社:港区高輪1-3-13 NBF高輪ビル5F |
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年収 | 年収 350 ~ 837 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「システムディレクター【フルリモート可】」のポジションの求人です 「IT×地方創生」を掲げる同社にて、システムディレクター職の募集を致します。 【具体的な業務内容】 大手エンタープライズ企業のシステム開発・システム運用・保守開発をメイ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・要件定義や業務設計、業務分析などのご経験(或いは興味がある方) ・WEBアプリケーション開発プロジェクトへの参画経験 【歓迎要件】 ・パブリッククラウド環境(AWS、Azure、GCP等)での開発経験 ・WEB... |
勤務地 | 東京都 フルリモートワークOK東京支社:港区高輪1-3-13 NBF高輪ビル5F |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【PM/PL】フルリモート勤務可能(全国) 」のポジションの求人です 【大手エンタープライズ企業のシステム開発・システム運用保守プロジェクトの起ち上げから、推進、管理まで】 通信・製薬会社等、国内大手エンタープライズ企業を対象としたI... |
求める経験 | 【必須要件】 ・WEBアプリケーション開発経験5年以上 ・オープン系言語(Java、Python、Ruby、PHP(何れか)、Oracle、Linuxなど)での開発経験 ・パブリッククラウド環境(AWS、Azure、GCP等)での開発... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 ■機器分析や試験方法の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理業務の経験 ■分析方法の知識(HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など)を有する方 【歓迎要件】 ◆医薬品GMP施設での経験 ◆微生物試験、免疫学的試験(ELISA)の実務経験・SOP作成の実務経験 |
勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメント... |
求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社につ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 Global Regulatory Affairsでは、薬事に関わる業務プロセスを常に最適化することで効率的に業務を推進している。業務プロセス最適化のための検討・評価材料として薬事関連文書や薬事情報を管理し、適切なデータ・指... |
求める経験 | 【必須要件】 ■国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方 ■RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 (海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務)をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外提携先(候補)のコンプライアンスDD・モニタリング・監査計画の立案・実施、結果分析... |
求める経験 | 【必要条件】 ■大学(法学部)卒業以上(修士・博士可) ■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験 ■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験 ■ビジネスレベルの英語能力 【歓迎要件】... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など) ■英語力:読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <担当業務> ・統計解析計画書、統計解析仕様書の作成 ・メンバーマネジメント(業務指示、サポート、指導) ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・クライアントからの問合せ対応 ・社内の各グループとの連携、業務調整 |
求める経験 | 【必須要件】 ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験(5年以上) ・統計解析計画書、仕様書の作成経験 ・SOP、マニュアル作成経験 ・統計解析、SASの指導、教育経験 ・チームマネジメント経験 |