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国際共同治験 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)での国際共同治験計画の立案・実行・評価 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)のCRO等との折衝、選定、管理 ・中国をはじめとするアジア(特に韓国、台湾)規制当局とのコンタクトの調整又は...

臨床開発モニター(CRA) ※経験者 
(700万円〜900万円)

臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)

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勤務地 東京都 愛知県 大阪府 福岡県
業務内容 ■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。 ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する...

医薬品開発の統計解析業務

協和キリン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...
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勤務地 大阪府大阪市北区
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プ...
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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
年収 700万円〜900万円
職務概要 臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調です。春先にかけては「CNS-PJ」も豊富です。日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です。

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