求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：644件 / 総求人数：4,820件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
CRF報告書作成 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている... |
【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)
(600万円〜800万円)
実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択、治験の実施、進行状況の管理、医師との折衝、データ回収、メンバーマネジメントなどを具体的にはお願いいたします。
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ 治験または市販後／追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検 など |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical trials from operational ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
『ICON DOCS事業部』所属にて、特定派遣もしくはファンクションサービスにて、モニタリング業務に従事頂きます。
臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び観察・終了業務を担当する
試験が治... |
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます
１．治験を実施する医療機関、医師の調査と選定
２．治験の依頼、契約
３．治験薬の交付
４．被験者登録の促進
５．治験中のモニタリング
６．症例報告書の記載を依頼する
７．症... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Biostatistics/ Statistician担当業務＞
リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
スキルを伸ばした... |
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| 勤務地 | 栃木県 群馬県 東京都 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■医療機関での治験実施準備
■医療機関の新規開拓（宇都宮）
■患者への同意説明補助
■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
■モニタリング対応
■各種書類の管理補助
【備考】
・チーム制を... |
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