求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,137件 / 総求人数：10,095件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
CRF報告書作成 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます
１．治験を実施する医療機関、医師の調査と選定
２．治験の依頼、契約
３．治験薬の交付
４．被験者登録の促進
５．治験中のモニタリング
６．症例報告書の記載を依頼する
７．症... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■データマネジメント業務を担当いただきます。
【詳細】
臨床開発戦略策定に参画、治験実施計画書作成支援及び症例報告書見本・点検マニュアルの作成、症例報告書レビュー、臨床試験データ管理システム及び電子データ収集システムの運営・管理、CRO... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発（治験）もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・臨床試験のデータマネジメント業務
・データベース設計、運用管理
・CRO及びベンダーとの交渉、管理
・CDISCの対応
・RBMにおけるセントラルモニタリングの対応 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■担当者
・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い（e）CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。
・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
具体的には以下のような業... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■担当業務
・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・ クエリ作成、発行
・ 症例検討会資料作成、DB固定
・ 集計、報告等
■組織構成
現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッフが所属しておりま... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜担当業務＞
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書（CRF）レビュー
■Real World Evi... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 鹿児島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。
【具体的な業務】
◆実施医療機関の適正評価選択
◆実施計画についての合意確認等
◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治験薬交付／管理）
◆治験薬回収
◆症... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【Responsibility】
臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施... |
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