求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：510件 / 総求人数：4,603件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
CROマネジメント に該当する転職・求人一覧
CRA(臨床開発モニター)【福岡】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★ 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画立案 ●PMDA治験相談 ●フルアウト... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点） 【歓迎要件】 ▼臨床開発プランニング経験 ▼PL経験 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 460万円〜 |
| 業務内容 | 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業... |
プロジェクト推進（CMC）担当者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都北区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 |
| 求める経験 | ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例え... |
QAコンプライアンスマネージャー【静岡県掛川】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質保証に携われます★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70％を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っています... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または食品の品質保証業務のご経験 ■製造業務を含むGMP管理下での業務経験 ■ビジネスレベルの英語力 （頻繁ではありませんが会話の機会も発生します） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼医薬品製造受託企業での品質保... |
【大阪】経験者CRA社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 458万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切にしています。経営陣も現場をし... |
【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 〜900万円 |
| 業務内容 | ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメント... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 600万円〜900万円 |
| 業務内容 | 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力（読み書きレベル） ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●... |
CRA(臨床開発モニター)【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 広島県広島市南区 |
|---|---|
| 年収 | 600万円〜800万円 |
| 業務内容 | ◎再生医療製品を開発する同社にて、品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GCTP、GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理業務 ■製造施設、試験施設に関する監査対応 ■製造、品質関連書類の確認、管理 ■承認申請用資料の作成... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品や医療機器の品質保証業務経験 ■薬剤の基本的かつ広範囲な知識をお持ちの方（GMP/GCP/GCTP 等） ■マネジメントの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■バイオ医薬品GMP品質保証や治験薬GMP品質保証経験 ■G... |
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