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公開求人数：510件 / 総求人数：4,603件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
SDV業務 に該当する転職・求人一覧
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者 |
臨床開発モニター【東京】【経験者】
(650万円〜900万円)
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
臨床開発モニター【経験者】【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜720万円 |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度) |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜 |
| 業務内容 | 【医師主導治験・臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかにおけるモニターのご経験 ・医師主導治験 ・臨床研究 ・臨床開発 【求める人物像】 ●細やかな対応力のある方 ●明朗で協調性のある方 ●責任感をもって仕事に取り組める方 ●通常のデスクワークに必要なP... |
【名古屋】臨床研究・医師主導モニター社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
|---|---|
| 年収 | 370万円〜450万円 |
| 業務内容 | 【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催 ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・GCP研修を受講された方 ・CRA経験をお持ちの方 |
臨床開発モニター【経験者】【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜720万円 |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度) |
【大阪】臨床研究・医師主導モニター※経験者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | 【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、 院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催 ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(onサ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者 (企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
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