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治験モニター(CRA)転職ナビの3つの特長

  • 専門求人を多数保有
    治験モニター(CRA)分野に特化し、専門の求人案件、大手企業・優良企業の求人案件も多数ご紹介。

  • 専門キャリアコンサルタントの強力サポート
    専門のキャリアコンサルタントが治験モニター(CRA)分野特有の事情もふまえ、プロフェッショナルに相応しい転職をご支援。

  • 満足度91.4%の実績
    キャリアコンサルタントによるカウンセリングの利用者満足度91.4%
    ※2017年自社調べ

治験モニター(CRA)転職ナビの特長

治験モニター(CRA)転職ナビでは、一般に公開されていない
「非公開求人」も多数ご紹介できます。

治験モニター(CRA)分野の求人数

非公開求人を含む総求人数4,743件 (サイト掲載求人数596件) 

CRA/臨床開発モニター【東京】 (668万円〜1016万円)

【製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます】当社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約、治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施などになります。

CRA(臨床開発モニター) ※経験者 (600万円〜1000万円)

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議などをお願いいたします。

臨床開発モニター【東京】【経験者】 (650万円〜900万円)

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 (650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO (1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

臨床開発モニター(CRA) (600万円〜1000万円)

当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。

臨床開発モニター(CRA)/CRO (600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

臨床開発モニター(経験者)【東京】 (600万円〜800万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。

【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA) (600万円〜800万円)

実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択、治験の実施、進行状況の管理、医師との折衝、データ回収、メンバーマネジメントなどを具体的にはお願いいたします。

臨床開発モニター(CRA) ※経験者 (700万円〜900万円)

臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

非公開求人とは

非公開求人とは、主に以下のような理由から、WEB上に公開されていない求人です。


  • 応募が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため
  • 他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため

そのため、非公開求人には、人気の求人や重要度の高い求人が多数含まれます。
大手企業・優良企業でも、このような求人は非公開求人として募集するのが一般的です。

「非公開求人」が、あなたの可能性を大きく広げます

非公開求人円グラフ

非公開求人の求人数は、全体の70%(※)を占めており、一般に公開されている求人の約 5 倍です。
非公開求人も検討することで、あなたの選択肢は6倍以上に広がります。

もし、この非公開求人の中にあなたの希望する求人があり、それを知らないまま転職先を決めてしまったとしたら・・・。 非常に悔いが残る結果になるのではないでしょうか?

  • 求人数は非公開求人の方が多くても、時間でいうと自分で探した方が早いのでは?
  • ご自身で探されるよりは、ご希望にあった求人をプロのコンサルタントが探す方がスムーズなケースが多いようです。「治験モニター(CRA)転職ナビ」のご登録者様の場合、1日あたり転職に掛かる時間は1/6、選考から面接への通過率は3倍強となっており、スムーズな転職のお手伝いを実現しています。

今すぐ転職したいという方に、効率よく短時間で転職を決める方法をご紹介しています。

大手・優良企業の非公開求人も多数

なぜ非公開?求人が非公開になる主な理由

  • 応募の殺到を防ぎたい(人気の求人)
  • 専門性が高い(公募では集まりにくい)
  • 他社に知られたくない (プロジェクトが社外秘)
  • 急募である(掲載の時間がない)

このため、大手優良企業の求人が数多く寄せられる傾向があります

【治験モニター(CRA)転職ナビの求人企業実績(公開求人/非公開求人含む)】
※タイミングや条件によってはご紹介できない可能性もあります。

  • シミック株式会社
  • エイツーヘルスケア
  • イーピーエス株式会社
  • アクテリオン ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

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「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA/臨床開発モニター【東京】
年収 668万円〜1016万円
職務概要 【製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます】当社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約、治験医療機関の治験スタッフへの説明会実施などになります。
このような方におすすめします 【必須要件】CRA経験をお持ちの方/英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。 ※【女性の働きやすさ】産休・育休とその後のフォロー体制の充実も当社の強みです。

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  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

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非公開求人の例

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ポジション名/募集企業 CRA(臨床開発モニター) ※経験者
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
職務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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ポジション名/募集企業 【理系優遇】制御設計/東証一部企業
年収 650万円〜
職務概要 国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
このような方におすすめします 安定した東証一部上場企業におけるマーケティングスタッフポジション。 落ち着いた環境の中で、設計職として腰を据えて取り組める環境がここにはあります。 回路設計分野に関する基本的な知識のある方が対象で、産業用制御設計だけでなく他製品での企画や開発などの実務経験があればチャンスが広がり…

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO
年収 1100万円~
職務概要 臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)
年収 600万円〜1000万円
職務概要 当社は、同等性試験、PⅠ以降の治験、オンコロジー、特定臨床研究など、幅広く受託しております。治験の実施から結果報告までをコーディネートするCRAとしてご活躍頂きます。 具体的には、同等性試験がメインです。同等性試験から受託するので、臨床試験の開始から終了までに携われる点が魅力です。
このような方におすすめします 【必須要件】CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】同等性試験のご経験をお持ちの方 ご本人様の希望を考慮し、担当者を割り振りますので、積極的に希望を出して頂けます。例えば、同等性試験のICCC案件では、モニタリング責任者のもと、モニタリング経験2~3年の者が、能力に応じ、主担当として活躍しています。

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(経験者)【東京】
年収 600万円〜800万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。
このような方におすすめします 【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。 ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

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ポジション名/募集企業 【リーダークラス】臨床開発モニター(CRA)
年収 600万円〜800万円
職務概要 実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択、治験の実施、進行状況の管理、医師との折衝、データ回収、メンバーマネジメントなどを具体的にはお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】CROでの臨床開発モニター(CRA)のご経験、サブリーダーまたはPL(プロジェクトリーダー)のご経験

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
年収 700万円〜900万円
職務概要 臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調です。春先にかけては「CNS-PJ」も豊富です。日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です。

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