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CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 ■仕事の内容 開発品目(合成化合物、核酸、バイオ医薬品)の構造解析、物性検討、品質試験法開発及 び安定性評価等の分析研究、及び治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデー タの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試...

CRC(治験コーディネーター)大阪府 
(650万円~)

・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整

品質保証

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等
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勤務地 京都府八幡市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
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勤務地 京都府京都市中京区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

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ポジション名/募集企業 CRC(治験コーディネーター)大阪府
年収 650万円~
職務概要 ・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備 ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務 ・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集 ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験のある方(経験目安:3年以上) ※自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定です。

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