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製剤開発ポジション

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 新製剤開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など。 工場への技術如何のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。

経験者CRC【東京】 
(650万円~)

グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援

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勤務地 埼玉県
業務内容 ・医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQP部門への監査(自己点検)業務

製剤研究

大正製薬株式会社
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勤務地 埼玉県
業務内容 医療用医薬品の製剤研究
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勤務地 埼玉県
業務内容 ・製剤設計(処方/製造方法の検討/設定) ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管
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勤務地 埼玉県
業務内容 ・規格及び試験方法の設定         ・安定性試験         ・治験薬製造品質管理         ・試験法に関する技術移管
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勤務地 埼玉県さいたま市大宮区
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切...
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勤務地 埼玉県
業務内容 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び...
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勤務地 埼玉県
業務内容 *武州製薬は医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 ※「GMP(Good Manufacturing Practice)...

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ポジション名/募集企業 経験者CRC【東京】
年収 650万円~
職務概要 グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験のある方 ※女性社員が多く、産休から復帰したママさんの社員も在籍しており、非常にワークライフバランスの充実した働きやすい環境があります。 ※上司や同僚との意見交換を活発に行える、風通しの良い社風です。

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