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powered by   2024/03/28 更新
  • サイト掲載求人数:498

大阪府 に該当する転職・求人一覧

製剤開発 ※主任~係長クラス

全星薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
年収 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「製剤開発 ※主任~係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応
求める経験 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ...

治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス

全星薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
年収 年収 450 ~ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証(QA)業務経験3~5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取るこ...

品質保証【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証【大阪高槻】」のポジションの求人です 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GM...
求める経験 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

品質管理【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品(バイオ含む)、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ...
求める経験 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 570 ~ 1000 万円 ■賞与年3回(夏、冬、別途決算賞与あり)前期実績9.05ヶ月/年 ■月給:256,400円~449,000円 ※別途、通勤手当・家族手当(対象者のみ)などの諸手当あり ※管理職採用時:管理職手当 7...
業務内容 ■全国の事業所に所属するインテリアコーディネーター社員を中心にインテリア設計力の強化を図るべく全社的な技術人財育成に関する企画運営業務を担当して頂きます。 インテリア設計力をどう引き上げるかというテーマを、体系的に企画から実行を進めて頂き...
求める経験 【必須要件】 ■主に住宅や商業施設など、建築空間のインテリア設計の経験。 ■インテリアコーディネーター・1級建築士・2級建築士のいずれかの資格を保有。 【歓迎要件】 ・インテリアに関する研修企画や講師経験。 ・主要な統計ソフト...

製剤処方開発

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤) ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応
求める経験 【必須要件】 ■製剤開発(処方設計・工業化検討等)業務経験(目安3年以上) ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解...

安全管理部 安全対策課

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験 ■医薬品や法規制等に関する一般的な知識 【歓迎要件】 ▼安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許

事業推進本部 健食事業企画開発部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■有害事象等症例情報の収集・評価・報告 ■外国措置・文献情報等の情報検索 ■研究報告・外国措置情報の評価・報告 ■治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
求める経験 【必須要件】 ■健康補助食品GMPの知識 ■健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験 ■健康食品の安全管理業務の経験 ■普通自動車免許

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