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東海 に該当する転職・求人一覧

経験者MR(中部エントリー)

IQVIAサービシーズ ジャパン
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勤務地 愛知県
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい...

経験者CRC【東京】 
(650万円~)

グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援

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勤務地 愛知県豊田市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...
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勤務地 静岡県掛川市
業務内容 ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質管理をお任せします★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70%を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行ってい...
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勤務地 静岡県掛川市
業務内容 ★医薬品や健康食品に用いられるソフトカプセルの品質保証に携われます★ 同社はアメリカに本社を置くソフトカプセル製造受託のリーディングカンパニーです。グローバルシェアは70%を超えており長年の信頼と実績により、有名企業との取引を行っていま...
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勤務地 愛知県
業務内容 ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂...
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勤務地 愛知県
業務内容 ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用い...
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勤務地 愛知県
業務内容 ◎化学分析(有機、無機、構造解析) ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ・未知化合物の信号帰属について、二...
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勤務地 静岡県
業務内容 ?低分子医薬品及び治験薬の品質マネージメント業務  ・逸脱管理 ・CAPA管理  ・製造方法、試験法、規格等の変更管理  ・当局査察対応 ・供給元管理 ・その他 ?国内外当局に対する申請資料の信頼性保証業務 【本ポジションの魅力】 日...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 経験者CRC【東京】
年収 650万円~
職務概要 グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験のある方 ※女性社員が多く、産休から復帰したママさんの社員も在籍しており、非常にワークライフバランスの充実した働きやすい環境があります。 ※上司や同僚との意見交換を活発に行える、風通しの良い社風です。

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