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勤務地 東京都
業務内容 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホル...

経験者CRC【東京】 
(650万円~)

グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援

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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面助言・申請・審査対応

臨床薬理担当者

消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容: 1.医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務 (1)導入、導出業務にも関与します。 (2)曝露反応モデル解析(ER)解析も実施します。 (3)機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。 2.P...
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勤務地 東京都北区
業務内容 ◎医薬品製造担当として、以下いずれかの工程を担当して頂きます。 ■原薬製造 医薬品の効き目の元となる有効成分を化学合成やバイオテクノロジーを利用して生産 ■製剤工程 原薬を患者さんが服用し易い形、かつ成分が最も有用性を発揮しや...
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勤務地 東京都北区
業務内容 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質...
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勤務地 東京都北区
業務内容 ◎工場で作られる医薬品の品質を、最先端の技術を用いて担保していきます。 【具体的には…】 ■合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 ■試験法、分析法の開発 ■医薬品の品質管理(原材料試験、理化学試験、微生物試験) ※検体や微生物単位...

CRA

EPSインターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます 1.治験を実施する医療機関、医師の調査と選定 2.治験の依頼、契約 3.治験薬の交付 4.被験者登録の促進 5.治験中のモニタリング 6.症例報告書の記載を依頼する 7.症...
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勤務地 東京都北区
業務内容 ◎生産工場の品質保証担当者として、治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医薬品及び治験薬の原材料の管理に始まり、製造、品質試験を経て、患者さんの手に渡るまでの各プロセスの品質...

BM(Business Manager/ インサイドセールス)

EPSインターナショナル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 Business Developmentの部門担当者と連携しながら、新規臨床開発プロジェクトの受託プロセスを推進していきます。 【業務内容】 見積書、提案書の作成、その補助 契約内容の取りまとめや、チェンジオーダー発生時の対応 上記を踏...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

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ポジション名/募集企業 経験者CRC【東京】
年収 650万円~
職務概要 グループ内の治験実施医療機関において、当社CRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 ・医療機関支援業務 ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験のある方 ※女性社員が多く、産休から復帰したママさんの社員も在籍しており、非常にワークライフバランスの充実した働きやすい環境があります。 ※上司や同僚との意見交換を活発に行える、風通しの良い社風です。

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