治験コーディネーター(CRC)分野への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/28 更新
  • サイト掲載求人数:498

関西 に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験データの品質管理を務めています。国内のお客様の試験をサポートするために、含まれたデータマネジメントソリューションを提供しています。 【具体的には】 Dat...
求める経験 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には・・・・】 ■治...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 (目安2年以上) ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■...
求める経験 【必須要件】 ■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リーダー経験またはマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーショ...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング)
求める経験 【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング

【大阪】施工管理・設計監理

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 ※ご経験や前収に基づき、同社規定により決定。 【月給】22.4万円~46万円(諸手当除く) ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 施工管理・設計監理として以下業務に従事いただきます。 【具体的に】 ・オフィスビル、商業ビルにおける建築/電気/設備に関わる施工管理 ・受託管理をしているオフィスビルの建物設備の維持管理   ・オーナーやテナントへの計画立案、予...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかの経験がある方 ・建築/電気/設備のいずれかの施工管理経験 ・オフィス移転やレイアウト変更 ・建物、設備の維持管理 【歓迎する資格・スキル】 ・一級/二級建築士の有資格者 ・建築/電気工事/管工...

芝刈機・UV製品の事業企画業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府大阪市
年収 想定年収 600~900万円
業務内容 ◆配属先部署の現在の役割・ミッション 当社の汎用(芝刈機・ユーティリティビークル)事業の成長を中長期の視点で最大化させることを目標に掲げており、事業推進部長の政策秘書的役割を担う部門です。トラクタ第三事業推進部には他に開発推進課が存在し、そ...
求める経験 【必須(すべて)】 事業企画などクリエイティブな分野での業務経験 (新規事業企画、事業部門でのM&A経験、コスト削減など他部門を巻き込み業務を遂行した経験) 海外子会社の現地従業員とコミュニケーションできる英語力 (海外駐在経験有れば尚良し...

海外サービス部品の海外営業職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府大阪市
年収 想定年収 600~1000万円
業務内容 ◆配属先部署の現在の役割・ミッション 機械事業本部で扱う製品のサービス部品の海外営業 ◆入社後の具体的な仕事内容 ・海外販売会社(販社)のPSI計画に基づく受注計画の作成及び進捗管理 ・海外販社の年間販売計画推進 ・新製品導入時のサー...
求める経験 【必須(すべて)】 ・海外で、英語でビジネスを遂行できる能力 ・最終製品メーカーでの営業・マーケティングの知識と経験 ・文書作成能力(企画書作成経験) 【歓迎】 ・海外駐在の経験者 ・アフターサービス部門における業務経験 ◆語学力 ...

条件を変えて再検索

キーワード検索

就労環境から探す