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兵庫県 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 ■機器分析や試験方法の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理業務の経験 ■分析方法の知識(HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など)を有する方 【歓迎要件】 ◆医薬品GMP施設での経験 ◆微生物試験、免疫学的試験(ELISA)の実務経験・SOP作成の実務経験 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 430 ~ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与:前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等 |
求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 340 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年) ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーショ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安5年) ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務をお任せします。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の原薬製造および製剤開発(GMP、CMC)に関する知識 ■有機合成に関する知識 ■製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上 ■英語力(E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーシ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で... |