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powered by   2024/03/29 更新
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群馬県 に該当する転職・求人一覧

バイオ医薬品の品質管理 統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質...
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが...

バイオ医薬品の製造業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管...
求める経験 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerP...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...

バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社...

バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬...
求める経験 【必須要件】 ■GMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で...

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...

バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の...
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語:日常会話レベル(目安TOEIC700点以上) ※「社員一人ひと...

BIO 研究(後期バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ...

BIO 研究(バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・バイオ医薬品(抗体)の製造プロセス開発研究(培養・精製)、国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理、治験申請のドキュメント作成 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発 ■バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作...

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