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転勤無し に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査終... |
求める経験 | 【必須要件】 ■PMSモニター経験 【同ポジションの魅力】 ■土日休み ■在宅勤務可 ※上長の許可によりフル在宅も可能 ■ジョブポスティング制度により社内で治験に関わる様々な職種にチャレンジができ、豊富なキャリアパスがある |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 <PMSモニター業務> ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上(GCP下での試験経験) ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <具体的には> ■新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ■臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ■各種ドキュメントの点検業務 ■上記資料および... |
求める経験 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■臨床試験のメディカルライティング業務のご経験のある方 または、承認申請関連業務の実務経験のある方 【勤務地】東京または大阪(転勤無し) 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リ... |