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powered by   2024/03/29 更新
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品質管理経験 に該当する転職・求人一覧

バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の...
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語:日常会話レベル(目安TOEIC700点以上) ※「社員一人ひと...
勤務地 神奈川県 川崎市幸区新小倉1-1 富士通新川崎テクノロジースクエア
年収 年収 620 ~ 1000 万円 賞与:年2回(6月、12月) 給与改定:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【製薬業向け】DXビジネスを中心としたアカウントSE」のポジションの求人です 【職務内容】 研究・開発、非臨床、治験、製造、販売といった製薬業の業務に対し、AIやIoTなどのDXを活用することで、お客様の目指す新たな未来に向けての支援...
求める経験 【必須要件】 ■SI案件のプロジェクトリーダ、サブリーダとしての実践経験 ■複数部門との調整及び連携推進経験を有すること 【歓迎要件】 ■DXプロジェクト プロジェクトリーダとしての経験 ■大規模プロジェクトでのマネジメント、...
勤務地 東京都 港区東新橋1-5-2 (汐留シティセンター)
年収 年収 620 ~ 1200 万円 賞与:年2回(6月、12月) 給与改定:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【製薬業向け】LoBビジネスを中心としたアカウントSE」のポジションの求人です 【職務内容】 研究・開発、非臨床、治験、製造、販売といった製薬業の業務に対し、AIやIoTなどのDXを活用することで、お客様の目指す新たな未来に向けての支...
求める経験 【必須要件】 ■サプライチェーン関連システムのシステムインテグレーション実践経験 ■複数部門との調整及び連携推進経験を有すること 【歓迎要件】 ■SAPなど製造業におけるERP導入/運用経験 ■SAPコンサル資格 ■大規模プ...

品質管理【神戸】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社の神戸工場にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 ■機器分析や試験方法の...
求める経験 【必須要件】 ■品質管理業務の経験 ■分析方法の知識(HPLC・UV・電位差滴定等の機器分析など)を有する方 【歓迎要件】 ◆医薬品GMP施設での経験 ◆微生物試験、免疫学的試験(ELISA)の実務経験・SOP作成の実務経験
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。

デジタルヘルス/HaaS* 臨床開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・デジタルヘルス(デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスにおける臨床開発担当:臨床試験・研究の戦略・計画策定、オペレーションのマネジメント(CRO対応等)、品質管理等 ・臨床視点での製品開発計画お...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発の実施計画作成、外部ベンダー・CROマネジメント、臨床試験・研究の推進ができる能力(特にがん領域の知識があることが望ましい) ■医療関係者や外部ベンダーと交渉・コミュニケーションができる能力 ■現在の医療に課題...

BIO 研究(後期バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ...

PT CMOビジネスマネジメント業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層 【歓迎要件】 ▼更に...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験(3年以上)がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization  -グローバル組織への変化の推進  -QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応  -製造委託先管理業務のグローバル組織...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬を含むGMP業務(製造管理や品質管理、QA)、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究(技術開発など)の経験 ■海外と折衝ができる英語力(目安としてTOEIC750点以上)または自助努力で英語力を向上...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 製薬メーカーへの外部就労型のQCとして品質管理業務に従事して頂きます。  【具体的には】 ■臨床開発(GCP)など、臨床試験に対象する品質管理全般を実施致します。
求める経験 【必須要件】 ■QC業務経験(目安1年以上) 【歓迎要件】 ▼ワークライフバランスを大切したい方 ※社員の皆様が優しく働きやすい環境です。 同社から2名の配属予定で、仲間と?緒に働けます? ※カジュアルにお話を聞きたいと...

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