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品質管理経験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ※ご経験や前収に基づき、同社規定により決定。 【月給】22.4万円～46万円（諸手当除く） ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 施工管理・設計監理として以下業務に従事いただきます。 【具体的に】 ・オフィスビル、商業ビルにおける建築/電気/設備に関わる施工管理 ・受託管理をしているオフィスビルの建物設備の維持管理 ・オーナーやテナントへの計画立案、予... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験がある方 ・建築/電気/設備のいずれかの施工管理経験 ・オフィス移転やレイアウト変更 ・建物、設備の維持管理 【歓迎する資格・スキル】 ・一級/二級建築士の有資格者 ・建築/電気工事/管工... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ※ご経験や前収に基づき、同社規定により決定。 【月給】22.4万円～46万円（諸手当除く） ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 施工管理・設計監理として以下業務に従事いただきます。 【具体的に】 ・オフィスビル、商業ビルにおける建築/電気/設備に関わる施工管理 ・受託管理をしているオフィスビルの建物設備の維持管理 ・オーナーやテナントへの計画立案、予... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験がある方 ・建築/電気/設備のいずれかの施工管理経験 ・オフィス移転やレイアウト変更 ・建物、設備の維持管理 【歓迎する資格・スキル】 ・一級/二級建築士の有資格者 ・建築/電気工事/管工... |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ※ご経験や前収に基づき、同社規定により決定。 【月給】22.4万円～46万円（諸手当除く） ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 施工管理・設計監理として以下業務に従事いただきます。 【具体的に】 ・オフィスビル、商業ビルにおける建築/電気/設備に関わる施工管理 ・受託管理をしているオフィスビルの建物設備の維持管理 ・オーナーやテナントへの計画立案、予... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験がある方 ・建築/電気/設備のいずれかの施工管理経験 ・オフィス移転やレイアウト変更 ・建物、設備の維持管理 【歓迎する資格・スキル】 ・一級/二級建築士の有資格者 ・建築/電気工事/管工... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。ビジネス加速のため、日本及び海外のSales部とCS部を横ぐしで連携し、見える化・数値化を推進する組織として「事業企画部」を新設します。新組織を立ち上げ、Sa... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業企画経験 or 戦略コンサルティング（事業開発や新事業立上げ）経験 ■法人向けビジネスのセールス、CS、企画職リーダーとして成果を出した経験 ■マネジメント経験（3名～） 【歓迎要件】 ■コンサルティング経... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ■30歳/650～700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局... |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町1番地（豊田本社） |
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| 年収 | 561万円～891万円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定。 ※勤務時間 8:00-17:00or8:30-17:30（豊田本社）、8:45-17:45（名古屋オフィス、東京本社）※部署によりフレックスタイム制あり |
| 業務内容 | 特色…受講生と指導者が、高度なデータサイエンスを全社の問題解決に活用・実践する事を通じて成長につなげる「データサイエンス実践道場」において受講生を指導・実践できる即戦力人財を求めています。 モビリティカンパニーを目指しデジタル化が進む中、... |
| 求める経験 | 下記に関する実践的な知識/スキル/ご経験のいずれかを有している方 ■統計解析、データマイニング、機械学習、人工知能に関する知識・スキル ■R、Python、Matlabなどのプログラミング言語の知識・スキル 及び それらを使用したデータ... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与昨年実績：6か月 |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（原薬）の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。 ※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方 ・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方 ・低分子、中分子、医薬中... |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市泉2-7-1 |
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| 年収 | 500万円～1100万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 1）医療機器分野（高度管理医療機器クラスⅢ～Ⅳを想定）で薬事申請・国内外規制当局との渉外業務の推進を行う。 具体的には、 ・国内外 審査機関・行政当局（PMDA、NBなど）相談準備、折衝、査察、監査対応 ・市販後調査 ・法令教育 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・日本国内外の電子医療機器薬事申請の業務経験（3-5年以上） ・日本国内外の電子医療機器関連法規制の知識 |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1【甲府医薬品工場】 |
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| 年収 | 600万円～750万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係... |
| 求める経験 | ■製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務1.2.3のいずれかの経験年数が3年以上 1：研究所で製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績 2：製剤工場で製剤のバリデーション、技術移転などの実施経験 3：CMC業務の経験者で、薬事申... |