治験コーディネーター(CRC)分野への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/28 更新
  • サイト掲載求人数:498

CRC経験 に該当する転職・求人一覧

SMO人事業務担当者(採用・研修以外)【人事未経験可】

EPSデジタルシェア株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 新宿区津久戸町1番8号 神楽坂AKビル3F/4F
年収 年収 420 ~ 540 万円 ※月額には、理論残業手当含めず ※想定賞与4.0ヶ月 年3回支給(6月・10月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「SMO人事業務担当者(採用・研修以外)【人事未経験可】」のポジションの求人です 人事業務全般(採用・研修を除く)を行っていただきます。 【具体的には】 新薬開発において、治験の現場である病院・クリニック等で医師や製薬会社と協働し...
求める経験 【必須要件】 ・事業会社で正社員としての実務経験年数1年半以上 【歓迎要件】 ・人事業務(労務・研修・採用等)経験 ・人材紹介会社の営業またはキャリアコンサルタント/アドバイザーの経験 ・法律に関する知識・興味 ・簿記に関す...

法人RM

株式会社千葉銀行 閲覧済み
勤務地 千葉県 千葉市中央区千葉港1-2
年収 年収 450 ~ 1100 万円 ■賞与実績:月給約6か月分程度 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「法人RM」のポジションの求人です 【募集背景】 ■コンサル機能の強化 法人渉外業務として担当エリアの上場企業や、中堅・中小企業のお客さまに対する事業性資金のご提案や、販路拡大・事業承継のサポートなど、さまざまなニーズにあらゆる角度か...
求める経験 【必須要件】 ■銀行または信託または政府系銀行での法人RMの経験

CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
年収 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器...
求める経験 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上

CRA 未経験歓迎【CRC用】【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA 未経験歓迎【CRC用】【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。 <プロジェクト> ONCやCNSをはじめ、医療機器...
求める経験 【必須要件】 ■CRCの実務経験2年以上

Clinical Trial Educator【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...

Clinical Trial Educator【福岡】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト...
求める経験 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など) ■英語力:読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 ※年収の30%を賞与の原資として1/2の額を年2回の賞与として支給し、 残りの70%を12分割して基本給として支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎製品のマーケティングやブランディング、調査・分析、戦略・戦術の立案、プロモーションやコミュニケーションのプランニングそれに基づく様々な実施に関わります 【具体的には】 MR研修テキスト、インタビューフォーム、製品情報概要、製品関連...
求める経験 【必須要件】■以下のいずれかの要件を満たす方 ・メディカルプランナーのご経験 ・有資格者の方(薬剤師、看護師、獣医師など) ・製薬企業出身(学術、プロマネ、薬事申請、研究経験者、ポスドク、理系MR、CRA、CRC等) ・ポスドクや研...

RWE CRA【東京/大阪】※未経験可

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ...
求める経験 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方

RWE CRA【福岡】※未経験可

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ...
求める経験 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度

条件を変えて再検索

キーワード検索

就労環境から探す