治験コーディネーター(CRC)分野への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

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勤務地 東京都豊島区
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ア...

【経験者】治験コーディネーター 
(680万円~)

実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮

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勤務地 東京都港区
業務内容 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ■グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要...

メディカルライター

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勤務地 東京都
業務内容 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 【具体的には】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 静岡工場における医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品製造におけるGMP管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可...

CMC担当者

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業務内容 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等 【具体的に】 ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ■試験方法に関する資料の評価・助言 ■安定性試...
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勤務地 静岡県島田市
業務内容 医薬品工場及び医薬品製剤研究部門での分析業務(試験法開発、規格・試験法設定、品質試験)をご担当頂きます。 【業務内容】 ■新規医薬品及びジェネリック医薬品や長期収載品の試験法開発、規格・試験法設定、バリデーション、品質試験、安定性試験...

臨床開発企画担当者

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業務内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
業務内容 リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務 ■グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要...
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勤務地 群馬県
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切...
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勤務地 新潟県新潟市
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切...

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ポジション名/募集企業 【経験者】治験コーディネーター
年収 680万円~
職務概要 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます ※担当フェーズに関しては希望考慮
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験者、その他治験関連の業務経験者のいずれか 【歓迎要件】 看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格保有者 ※新入社員研修を隔月で実施しています。研修なども充実しているのが特徴です。

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