治験コーディネーター(CRC)分野への転職は「治験コーディネーター(CRC)転職ナビ」にお任せ下さい

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治験実施 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 医療機器開発における薬事業務 ・治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 ・薬事戦略・案・調査業務 ・薬事に関するコンサルティング業務 など

【大阪】治験コーディネーター(CRC) 
(600万円~)

治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。 医療機関での治験実施準備、被験者のスクリーニング、同意説明補助、治験スケジュールの管理、担当治験に関わる検査・観察の対応など

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勤務地 東京都
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した・順書作成 ・必須・書の確認等の・書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・...

臨床監査担当者

中外製薬株式会社
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業務内容 ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(中外グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

臨床開発

ジェネリック医薬品メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 医薬品メーカーにて臨床試験(生物学的同等性試験等)の計画立案、実施、報告書作成。具体的には、以下の業務を担当頂きます。 (1) 治験実施計画書および治験報告書の作成 (2) CRO・医療機関・薬物血中濃度分析機関等との折衝 (3) モ...
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 ・欧米アジア地域の開発薬事担当者と協働による開発品目の薬事戦略の策定及び関係者への説明と合意 ・治験実施及び治験相談等の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得に向けた各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの...

臨床開発ポジション

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容 当社の主要パイプラインである再生医療等製品の臨床開発業務全般に従事して頂きます。 ●業務のイメージ ・CRO選定~サイトマネジメント ・フ゜ロトコール及び治験実施に必要な資料の作成 等
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勤務地 東京都
業務内容 ■研究シーズのコンセプト証明→非臨床試験→臨床試験(POC確立)までを早期に実現することを目指し、戦略的な試験デザインを企画・実現するために、複数の個別プロジェクトにかかるマネジメント業務を行っていただきます。 [業務イメージ] ・治...

【QA統括部】GCP監査

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

臨床開発担当者

再生医療バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■案件概要 現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。 主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。 ■主な職務内容 入社時期・経験により、主に以下のよ...

CRA(特定派遣型)

株式会社アスパークメディカル
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。 ・臨...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【大阪】治験コーディネーター(CRC)
年収 600万円~
職務概要 治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。 医療機関での治験実施準備、被験者のスクリーニング、同意説明補助、治験スケジュールの管理、担当治験に関わる検査・観察の対応など
このような方におすすめします 【必須要件】CRC経験のある方(目安:2年以上) 以下のいずれかに該当する方も歓迎します(目安:2年以上) ・看護師/薬剤師/臨床検査技師いずれかの資格を有し、臨床経験のある方 ・MR経験(大卒理系出身必須)を有する方 ・SMA経験を有し、CRCへの転向を希望される方

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