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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区堂島浜1-2-1新ダイビル |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ヘルスケア業界向け AI担当者」のポジションの求人です 【業務内容】 （１）ヘルスケア（主に薬機法対象：製薬、医療機器、化粧品食品）のインハウスデータやオープンデータ等を用いたマーケティング、AI予測解析業務 （２）医療データ（電子... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Python、R、SAS、SQL等のデータ分析経験 ■機械学習（特に自然言語処理）、統計学に関する知識 【歓迎要件】 ・ヘルスケア業界（主に薬機法対象：製薬、医療機器、化粧品食品）の社内データを活用したAI予測解... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器CRA【東京/大阪】」のポジションの求人です 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験問わず |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請／届出対応お... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験（５年程度以上） ■臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む） ■申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ヘルスケア業界向け AI担当者」のポジションの求人です 【業務内容】 （１）ヘルスケア（主に薬機法対象：製薬、医療機器、化粧品食品）のインハウスデータやオープンデータ等を用いたマーケティング、AI予測解析業務 （２）医療データ（電子... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Python、R、SAS、SQL等のデータ分析経験 ■機械学習（特に自然言語処理）、統計学に関する知識 【歓迎要件】 ・ヘルスケア業界（主に薬機法対象：製薬、医療機器、化粧品食品）の社内データを活用したAI予測解... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ |
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| 年収 | ※現年収・ご経験によって決定予定 |
| 業務内容 | ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜必須＞ ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ... |
| 勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
| 業務内容 | （案件No.100557） 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力（ビジネスレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し 新しいことに対応することを厭わな... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデ... |
| 求める経験 | ・ 5人以上のチーム／グループのリーダー経験 ・ 臨床試験／臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応／判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |