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powered by   2025/06/07 更新

製薬 に該当する転職・求人一覧

該当件数:13件 1ページ目

食品安全研究スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

安全管理業務サポート

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 外部就労先:大手外資系製薬メーカーにてPV業務をお任せします。 ・職種 :安全管理業務サポート ・業務内容:個別症例評価、文献評価、資料作成など ・業務割合:国内・海外の個別症例評価70%、文献評価70%    ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの安全性評価業務経験(3~5年) 【歓迎要件】 ■英語スキル:TOEIC600点以上が望ましい
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全...
求める経験 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化の経験のある方 【歓迎要件】 ▼新規ベース処方開発または新規原料開発の経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は,皮膚の健康に貢献する製品(健粧品(化粧品・医薬部外品))の開発を行っており,業務は,基礎試験,臨床試験,製剤設計,品質・安全...
求める経験 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング&シミュレーション手法を活用した経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

安全性情報管理業務(PV)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 416 ~ 800 万円 賞与:業績貢献度評価により3~5ヶ月分(昨年実績:4ヶ月/標準評価の場合) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■国内・海外安全性情報の翻訳業務 ・日→英 90% ・英→日 10% ■国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案(重篤性、新規性、因...
求める経験 【必須条件】 ■海外文献の読解・翻訳が発生するため、英文医学文献の読解に支障のない方 ■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験をお持ちの方(※単純な入力作業等は除きます) ※安全性評価業務2年以上 ※評価自体のご経験がない...
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子...
求める経験 【必須要件】 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験) ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■英語力(ビジネスレベル:TOEIC750点程度) 【歓迎要件】 ▼...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

非臨床安全性(総合研究所)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 510 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評...
求める経験 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有す...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務