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powered by   2024/03/29 更新
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医薬品 に該当する転職・求人一覧

【静岡】制御設計エンジニア

テクノダイナミックス株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県菊川市加茂4890-1JR東海道線「菊川」駅車で7分
年収 年収:400万~700万程度 年俸制:月額333000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:業績連動型賞与(年2回) 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 専用ソフトによる設計、プログラミング作成、専門知識(法律、認証、ドキュメンテーション等)の修得と実機での応用を行う業務です。 【職務詳細】 半導体製造装置、電子部品、医薬品、工作機械等の各業界のトップメーカーが 同...
求める経験 【必須】 ・自動機などの制御装置プログラム経験者 ・サーボモータの制御経験 【尚可】 ・組込み系プログラム ・データベース設計 ・PLC使用経験 ・言語:VC++,VC#、VB 【これまでの開発製品】 充填組立機モ...

プラントエンジニアリング【東京支店】

株式会社パウレック 閲覧済み
勤務地 埼玉県 吉川市中井65-1※今年度中に東京都内への移転予定です(場所は未定)
年収 年収 400 ~ 700 万円 ※賞与は実績・業績に応じますが、昨年実績6.25ヶ月の支給です。 【モデル年収】 30歳 590万円、40歳 800万円(残業30Hの場合) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「プラントエンジニアリング【東京支店】」のポジションの求人です 粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品のプラントでの設置・据付等施工管理及び試運転調整含む引き渡し業務までを担当して頂きます。 【具体的には】 ・設備の社内検査立ち合...
求める経験 【必須要件】 ■図面が読める方(機械/建築図面など) ■機械装置、設備の据付経験のある方(補助作業含む) 【歓迎要件】 ■ゼネコン、エンジニアリング会社との業務経験 ■製造ライン立ち上げ経験 (装置/制御盤) ■試運転調整(...

プラントエンジニアリング【兵庫】

株式会社パウレック 閲覧済み
勤務地 兵庫県 伊丹市北河原5-5-5
年収 年収 400 ~ 700 万円 ※賞与は実績・業績に応じますが、昨年実績6.25ヶ月の支給です。 【モデル年収】 30歳 590万円、40歳 800万円(残業30Hの場合) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「プラントエンジニアリング【兵庫】」のポジションの求人です 粉粒体処理装置を中心とした医薬品・食品のプラントでの設置・据付等施工管理及び試運転調整含む引き渡し業務までを担当して頂きます。 【具体的には】 ・設備の社内検査立ち合い ...
求める経験 【必須要件】 ■図面が読める方(機械/建築図面など) ■機械装置、設備の据付経験のある方(補助作業含む) 【歓迎要件】 ■ゼネコン、エンジニアリング会社との業務経験 ■製造ライン立ち上げ経験 (装置/制御盤) ■試運転調整(...

バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ■委託製造...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の製剤(注射剤)の製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としてお...

安全性評価 ※中国規制対応

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。
求める経験 ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門...

安全対策・メディカルドクター職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 (1)副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 (2) RMP(医薬品リスク管理計画)等の...
求める経験 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい

安全性情報シニアスペシャリスト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1300 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している同社にとって必須である。同社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが...
求める経験 【必須要件】 ■医師として3年以上の臨床経験があること。 ■筆頭者としての学会発表と論文作成経験 ■英語力(テレカンなど会話でのコミュニケーションが出来るレベル)

安全性評価(GVP)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般 ・自発報告等の個別症例の評価及び報告(PMDA/提携本社への報告)、再調査作成や症例の進捗管理 ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集 ・市販直後の進捗管理 ・...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社(新薬)またはCROにてGVPに関する業務経験 ■英語力:読解、メール対応可能なレベル 【歓迎要件】 ▼新薬の承認申請の経験 ■再審査申請資料、再評価申請資料の作成経験 ▼適合性調査の経験 ▼EDC...

CMC企画部(部長候補)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社でのバイオ医薬品のCMCポジションの募集です。 【具体的には・・・】 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■海外CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技...
求める経験 【必須要件】 ■バイオ・再生医療・細胞領域等でのご経験 ■CMCに関するご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験

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