CRO（受託臨床試験機関） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 600 ～ 1200 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の...
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| 業務内容 |
【具体的な職務内容】
■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする
■CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上）
■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル
■下記いずれかの知識
・生物統計学
・データマネジメント
・CDISC
・ICHや国... |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 450 ～ 700 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使...
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| 求める経験 |
【必須要件】
以下のうちいずれか複数に該当する方
■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
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| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
◎希少性疾患に特化し、医薬品だけでなく医療機器も開発する優良製薬企業にて海外開発に関する医療機器薬事マネジャーを募集致します。
【具体的に・・・】
■米国・欧州臨床試験のIDE・IND・CTA申請とその後の米国・欧州申請作業
■米...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社・医療機器メーカー、CROまたはPMDA・厚労省・FDA・EMA等の日米欧規制当局における米国薬事の実務経験2年以上、またはその知識がある方
■英語でのコミュニケーション能力（メールでのやり取り、Web・リアル面... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 450 ～ 700 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使...
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| 求める経験 |
【必須要件】
以下のうちいずれか複数に該当する方
■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
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| 勤務地 |
千葉県柏市若柴226番地44中央141街区1 KOIL TERRACE
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| 年収 |
450万円～850万円
※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により処遇致します ※標準労働時間：7時間45分
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| 業務内容 |
【配属組織について（概要・ミッション）】
本組織では、先端的な放射線治療装置の設計・製造・販売・保守サービスを担っています。その中でこの度の配属組織は、粒子線治療システムの設計・製造と保守サービスを担っており、X線画像を使った患者位置決め...
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| 求める経験 |
[必須要件]※業界不問／製品不問
■ソフトウェア開発の経験者（C#）
■SonarQube、Redmine、GitHub、Jenkinsの導入及び運用経験者（ツールは全てではなく、いずれかの使用経験があれば歓迎します）
※ご経験業界は... |
| 勤務地 |
兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号（高砂工場内研究所）
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| 年収 |
460万円～700万円
昇給年１回 賞与年2回
モデル年収：25歳500万円程度、30歳550万円程度、35歳750万円程度、30代後半（新任課長）870万円程度
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| 業務内容 |
医薬品添加物として使用されるリン脂質を用いた製品を研究開発する業務です。
さらに、開発した製品の評価や、商業生産に向けた試作などを実施しています。
今回は、核酸合成を活かした研究開発をしてくださる方を求めています。リピッド開発部では有機...
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| 求める経験 |
【必須】以下いずれかの経験知識を有する方
・生物学（特に核酸）の知識を活かした研究開発職経験がある方
・生物学系の学部学科を卒業後、化学系やバイオ系の技術業務経験を有する方（開発、プロセス、品質など）
【歓迎】
・実機生産へのスケー... |
| 勤務地 |
東京都千代田区
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| 年収 |
1000万円～ ＊職位に応じて最終的に決定予定
マネージャー ★
シニアマネージャー ★
ディレクター
アソシエイトパートナー
パートナー
＊経験に応じてディレクター～パートナーでの採用有
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| 業務内容 |
【主な業務内容】
ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援
（事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力
・英語：ビジネスレベル以上必須
（英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル）
【歓迎要件】
・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関... |
| 勤務地 |
千代田区神田須田町1丁目24-4 THE CROSS神田 7階
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| 年収 |
固定給制(月給制)/賞与年2回(6月,12月)。給与は経験・年齢・能力等に応じて優遇,別途相談致します。
昇給の評価は目標管理シートを用いて行います。
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| 業務内容 |
◆クラウドサービスのインフラチームの一員として、プラットフォームの開発から運用まで幅広く担当して頂きます。
プラットフォームとしてMicrosoft Azureを採用していますので、Azureの各種サービスを中心とした最適なプラットフォー...
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| 求める経験 |
◆いずれかのご経験をお持ちの方
・アプリケーション開発の経験
・インフラ設計・構築の経験#(lf)・CloudNativeなサービス開発や運用に関する知識と経験
・コンテナー、Kubernetesに関する開発・運用知識と経験
・医療あるいは... |
| 勤務地 |
港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
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| 年収 |
固定給制(年俸制）/
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| 業務内容 |
同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。
近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。
同社の...
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| 求める経験 |
・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上
・EDCを用いた治験・臨床研究の経験
・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
【CROとは】（Contract Research Organization）
CRO：医... |
| 勤務地 |
港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階
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| 年収 |
固定給制(年俸制）/個人業績に連動する賞与支給あり（年2回）
ご経験に応じて検討します
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| 業務内容 |
■ミッション：医療従事者向プラットフォームの各種サービスにおいて、ネイティブアプリ開発およびマルチデバイス対応を促進し、
医療現場の変革と世界中の人々に最適な医療を届けることを目指します。
■担当事業：マルチデバイスチームでは...
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| 求める経験 |
* Android向けネイティブアプリの開発経験
* Android OSに対する深い理解とOSに
最適化されたアプリケーションを実装できる能力
* Google Play Storeもしくは類似のStoreへの
Androidアプリケ... |
