CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です
■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品...
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| 求める経験 |
【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
| 勤務地 |
東京都
港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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| 年収 |
年収 400 ～ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です
医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation... |
| 勤務地 |
東京都
港区芝浦1-1-1
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| 年収 |
年収 450 ～ 800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
◎受託企業：100社以上（内、医療機器2...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務」のポジションの求人です
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上）
※「社員一人ひと... |
| 勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務」のポジションの求人です
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験
■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方
■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
※「社... |
| 勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務」のポジションの求人です
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■GMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方
■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
※「社員一人ひとりの健康で... |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
東京都
港区高輪4-10-18 京急第1ビル
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| 年収 |
年収 450 ～ 500 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「CRA※未経験歓迎【CRC用】【東京】※」のポジションの求人です
同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。
＜プロジェクト＞
ONCやCNSをはじめ、医療機器...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRCの実務経験2年以上 |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
大阪府
大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
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| 年収 |
年収 450 ～ 500 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「CRA 未経験歓迎【CRC用】【大阪】※」のポジションの求人です
同社にてCRAとしてモニタリング業務をご担当頂きます。未経験でも充実した研修制度によって早期にご活躍頂けます。
＜プロジェクト＞
ONCやCNSをはじめ、医療機器...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRCの実務経験2年以上 |
| 勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務
・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方
■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが... |
| 勤務地 |
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 800 ～ 1200 万円
・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。
・東京、大阪勤務は上...
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| 業務内容 |
【期待する役割】
・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。
・市販製造に向けた技術開発。
・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。
【同社のライフイノベーション...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方
※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
