CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 600 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験
■英語力：読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 600 ～ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験
■英語力：読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 |
愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 900 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA（臨床開発）経験1年以上
※拠点の異動はありません※ |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 450 ～ 700 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使...
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| 求める経験 |
【必須要件】
以下のうちいずれか複数に該当する方
■製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験
■臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
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| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
■再生医療等製品の開発品の開発企画
・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む）
＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■下記のいずれかの経験
・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験
・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 650 万円
※年収の30％を賞与の原資として1/2の額を年2回の賞与として支給し、
残りの70％を12分割して基本給として支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
◎製品のマーケティングやブランディング、調査・分析、戦略・戦術の立案、プロモーションやコミュニケーションのプランニングそれに基づく様々な実施に関わります
【具体的には】
MR研修テキスト、インタビューフォーム、製品情報概要、製品関連...
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| 求める経験 |
【必須要件】■以下のいずれかの要件を満たす方
・メディカルプランナーのご経験
・有資格者の方（薬剤師、看護師、獣医師など）
・製薬企業出身（学術、プロマネ、薬事申請、研究経験者、ポスドク、理系MR、CRA、CRC等）
・ポスドクや研... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 900 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA（臨床開発）経験1年以上 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 550 ～ 1200 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。
＜具体的には＞
■クライアントとのコミュニケーション窓口
■国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムラインマネジメント、コ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上
■プロジェクトマネジメントの経験
■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 500 ～ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。
■職務詳細
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| 求める経験 |
【必須要件】
■治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）
■英語を学ぶ意欲のある方
【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 650 万円
※年収の30％を賞与の原資として1/2の額を年2回の賞与として支給し、
残りの70％を12分割して基本給として支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
◎製品のマーケティングやブランディング、調査・分析、戦略・戦術の立案、プロモーションやコミュニケーションのプランニングそれに基づく様々な実施に関わります
【具体的には】
MR研修テキスト、インタビューフォーム、製品情報概要、製品関連...
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| 求める経験 |
【必須要件】■以下のいずれかの要件を満たす方
・メディカルプランナーのご経験
・有資格者の方（薬剤師、看護師、獣医師など）
・製薬企業出身（学術、プロマネ、薬事申請、研究経験者、ポスドク、理系MR、CRA、CRC等）
・ポスドクや研... |
