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品質管理(QC) に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキ... |
業務内容 | 【入社時の役割】 ■管理医療機器および医薬部外品等の製造販売業 業態維持のための品質管理業務をご担当頂きます。(QMSおよびGQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録 等) ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関... |
求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■読み書きレベルの... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細(一例)】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 850 ~ 1000 万円 月額(基本給):423,500円~490,000円 その他固定手当/月:35,000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 シリコーン製品工場の機械の更新、入れ替えが予定されており、その際のプロジェクトリーダーとして親会社Wacker海外メンバー、外部業者との調整をお任せします。 プロジェクトメンバーは10名程度になります。 【職務内... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生産設備またはプラント設備のエンジニアリング経験 ※生産ラインやプラント設備の立ち上げ・品質向上・改善の経験等を想定しています(製品分野不問) ■英語でのコミュニケーションに不自由のない方 ※ドイツ側とのコミュニケー... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 750 万円 ※ご年齢やご経験スキルを考慮して決定いたします 昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 ■医薬品向け検査機器の機構設計 ■医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発 ※仕様打合せから構想設計・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務 ■業界・技術動向の調査、情報収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ■機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎要件】 ■製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ■製剤、包装機器の設... |
勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 850 万円 ※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。 ※管理職待遇での採用の場合、残業代の支給はありません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方(を優遇) ▼薬剤師資格保有 |
勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給:22万円 ~ 26万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
業務内容 | 臨床評価報告書 作成業務をお任せ致します。 ※メディカル専門職ですが、業界・業務未経験の方も歓迎の募集にて、将来性のある医療業界において、一から専門性を身に着けることが出来ます。 【具体的内容】 ■臨床評価報告書の作成業務[海外行... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・医療業界または化粧品業界における品質管理経験者 ・ISO取得企業での実務経験者 ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・データ集計や統計業務の経験者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方... |
勤務地 | 茨城県 かすみがうら市深谷24番地8号 ※マイカー通勤可 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【霞ヶ浦工場】研究開発※東証プライム上場グループ/残業10h」のポジションの求人です 2016年に新設した霞ヶ浦工場にて、開発業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■開発品の生産立ち上げ、品質管理指導 ■化粧品の処方開発、小ス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品/医薬部外品/食品等の以下のご経験をお持ちの方 ~処方開発、基礎研究、スケールアップ、品質管理、生産技術等いずれかのご経験 【魅力】 ★残業がほとんどなく、働きやすい環境です ★開発課では、中途入社の方も... |
勤務地 | 神奈川県 藤沢市本藤沢4-2-1 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【藤沢】CulNetシステム設計・開発担当」のポジションの求人です 【期待する役割】 【職務内容】 ・CulNetシステムのスケールアップ設計検討 ・CulNetシステムを使用した培養上清液生産の最適化 ・培養肉製造関連装置の設... |
求める経験 | 【必須要件】 ■プロセス、装置設計、開発に関する実務経験 【歓迎要件】 ■バイオ、製薬、化粧品、食品に関連するプロセス、装置設計に関する実務経験 ■バイオ、製薬、化粧品、食品業界に関連する各種規格、規制に関する知識・経験 ■細... |
勤務地 | 東京都 千代田区大手町2丁目6-4 常盤橋タワー |
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年収 | 年収 500 ~ 910 万円 賞与昨年度実績5.9か月(4月・10月支給) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「歯科材料の品質保証【東京本社】」のポジションの求人です 同社へ入社していただき、その後クラレノリタケデンタル株式会社へ出向いただきます。(各種処遇はクラレ社と同様となります) 【期待する役割】 クラレノリタケデンタル株式会社 品... |
求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ■法規制または医療機器業界の興味関心 ■英語:英文の法規制を理解し、メールを中心とし... |