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【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA/社員に直接質問できるカジュアル面談好評/キャリア選択制有り  /  デルフィ株式会社( 非上場株式 )

掲載元:doda

ジョブNo.3005103112
職種 【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA/社員に直接質問できるカジュアル面談好評/キャリア選択制有り
社名 デルフィ株式会社( 非上場株式 )
業務内容 ~外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり~
■仕事概要:製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型
■仕事内容:被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務。
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収 、症例報告書の回収・点検 、治験の終了手続き
■デルフィのCRAキャリアプラン
1)CRAのリーダー:CRAのメンバーをマネジメントする仕事を早々にお任せすることが可能です。その責任は、クライアントと連携を取りながら、臨床オペレーションチームを取りまとめ、タイムラインや、質、生産性を確保し、プロジェクトを円滑に推進することができます。
2)プロジェクトリーダー:治験計画と開発戦略の立案に関与し、計画した治験の確実な遂行のため、関係各部署が協力して業務を行うことができるよう医薬品開発の全体をリードする業務をお任せすることが可能です。その責任は、治験を実施する際に、予定された日程・予算で、成果を達成することを保証し、関与する他部署や、外国本社とも協働し、医薬品の開発を成功に導くことが求められます。そのため、会社の開発戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。
■ワークライフバランスの充実:
デルフィでは多種多様な働き方を推奨しております。配属ポジションによってはリモートワークも可能です。お子様がいらっしゃる方も安心して勤務できるよう、環境を整えております。
求める経験 <応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニター業務経験者
(派遣、契約、正社員すべて可)
・CRC、QC、QA経験のある方
・英語への学習意欲

■歓迎条件
英語スキル
勤務地
東京都港区
年収 <予定年収>
400万円~800万円

<賃金形態>
月給制
賞与・手当別途有

<賃金内訳>
月額(基本給):138,000円~
その他固定手当/月:30,000円~

<月給>
168,000円~

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動手当有46,000円~
研修期間終了以降職務手当有46,000円~
他にも手当が多くあるので詳細担当にご質問ください。

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
雇用形態 正社員

※掲載中の求人は紹介会社やタイミングによって異なります

doda

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