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公開求人数:683件 /  総求人数:5,299件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

九州 に該当する転職・求人一覧

法務(マネジメント職)

大手:健康食品・化粧品ODEM(ODM&OEM)メーカー
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勤務地 福岡県
業務内容 ■法務部法務課にて、メンバーのマネジメントを含む下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーのマネジメント(担当業務の把握、業務割振り、評価等) ・契約書(基本取引・NDA・製造委託・業務委託・共同研究など)のドラフト作...

【高年収案件】臨床開発モニター(オンコロジー領域)/外資系CRO 
(1100万円~)

臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…

未経験SMA(治験事務局担当者)【福岡オフィス】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 福岡県福岡市中央区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

未経験SMA(治験事務局担当者)【熊本オフィス】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 熊本県熊本市中央区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

未経験SMA(治験事務局担当者)【鹿児島サテライト】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 鹿児島県鹿児島市
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

未経験SMA(治験事務局担当者)【沖縄サテライト】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 沖縄県那覇市
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

SMA(治験事務局担当者)【福岡】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 福岡県福岡市中央区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

SMA(治験事務局担当者)【長崎】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 長崎県長崎市
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

SMA(治験事務局担当者)【熊本】

シミックヘルスケア・インスティテュート
気になる求人
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勤務地 熊本県熊本市中央区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

SMA(治験事務局担当者)【大分】

シミックヘルスケア・インスティテュート
気になる求人
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勤務地 大分県大分市
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

SMA(治験事務局担当者)【鹿児島】

シミックヘルスケア・インスティテュート
気になる求人
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勤務地 鹿児島県鹿児島市
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

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職務概要 臨床開発モニターとしてオンコロジー領域のモニタリング業務全般を主にお任せします。 臨床試験実施計画書(プロトコール)に基づいて、臨床試験のモニタリング業務(試験進捗状況の確認、科学性・信頼性の確保されたデータ収集など)をご担当いただきます。 チームリーダーとしてマネジメントをお任せすることも…
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を8年以上お持ちであり、CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方におすすめのポジションとなります。 外資系ならではの結果にこだわる点の他に、チームとのコミュニケーションを密にとってチームでバリューを提供するとい…

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