求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：737件 / 総求人数：5,389件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
兵庫県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
大型モダリティ製品担当として、担当のお客さま（病院/医療研究機関）に対し、大型医療機器（CT/MRIなど）を主軸にしたソリューションの提案営業を担当いただきます。 法人営業の経験を活かし、医療業界のお客さまと患者さんのため... |
CRA（臨床開発モニター） ※経験者
(600万円〜1100万円)
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。
【具体的には】
・非臨床開発戦略の策定
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品製造における品質保証業務をお任せします
◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理
◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務
◆変更管理や異... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
CMC開発研究所に属するいずれかのユニット（プロセス研究、分析研究、製剤研究等）で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。
研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。
■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、
治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■以下の業務にご従事いただきます。
・非臨床における毒性安全性研究
・委託先CROの管理
・承認申請資料作成 など |
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| 勤務地 | 兵庫県 鳥取県 |
|---|---|
| 業務内容 |
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・分析法技術移転 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等） |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
【ミッション】
■放射性医薬品の製造
■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
■新製剤、新技術の導入・改善・改良
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