求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：683件 / 総求人数：5,299件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
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兵庫県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■薬事戦略構築業務
・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施
（安全性・有効性評価試験の計画立案 等）
・効果的な薬事戦略の構築
・PMDA相談を含む、関係機関との折衝
■薬機法に基づく製造販売承認申請業務
・薬事申請資料の作成... |
CRA【東京】 ※中堅優良CRO
(800万円～)
医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 具体的には、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収など。
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■薬事申請 スタッフ業務
・薬事申請資料の作成、申請／届出及び審査中の照会対応
・業許可申請・更新対応
・薬機法 及び 関係法規（海外含む）に関する情報収集等 |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
免疫疾患領域 (リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
【Primary ... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責/Primar... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。
【医薬品開発職】
臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
【Primary responsi... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責/Primary responsibilities】
■臨床薬理戦略... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
ニューロサイエンス（精神・神経）領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。
【Job Responsibilit... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験（毒性試験）、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。
【研究所の業務の一例】
・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
【ミッション】
■放射性医薬品の製造
■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
■新製剤、新技術の導入・改善・改良
※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける... |
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