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公開求人数:676件 /  総求人数:5,260件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

北海道・東北 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 北海道
業務内容 ■目に特化した製薬メーカーの強みやノウハウを活かしながら、北海道エリアにおいてMRとしてご活躍いただきます。 【営業品目】ジェネリックの点眼剤 【営業先】医薬品の卸会社、眼科を中心とした病院・開業医 ・月に2~3回程度の訪問を通じて、...

CRA(臨床開発モニター) ※経験者 
(600万円〜1100万円)

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など

生産技術

非公開
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勤務地 福島県
業務内容 ・自社製品の海外導出 ・ワクチン等の新規課題対応 ・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーションを含む) ・分析法の技術移転の推進 【水準】 ・技術移転の完成 ・試験法の検討・確立 ・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び...

SMA(治験事務局担当者)【仙台】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 宮城県仙台市青葉区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

未経験SMA(治験事務局担当者)【盛岡オフィス】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 岩手県盛岡市
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

【経験者】治験コーディネーター(札幌)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 北海道札幌市中央区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

未経験SMA(治験事務局担当者)【仙台】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 宮城県仙台市青葉区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療...

未経験SMA(治験事務局担当者)【札幌】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 北海道札幌市中央区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

【未経験者】治験コーディネーター(仙台)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 宮城県仙台市青葉区
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...

SMA(治験事務局担当者)【札幌】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 北海道札幌市中央区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

【経験者】治験コーディネーター(盛岡)※急募※

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 岩手県盛岡市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA(臨床開発モニター) ※経験者
年収 600万円〜1100万円
職務概要 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を6年以上 CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方 臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリングなどを通じてスキルを向上させたい方

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