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勤務地 徳島県
業務内容 当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回...

開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~ 
(600万円~800万円)

クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。

品質統括部スタッフ

株式会社大塚製薬工場
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業務内容 海外子会社等の品質管理の指導業務
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業務内容 創薬探索段階における分析機器を用いた研究業務を行っていただきます。 ■仕事内容 1.各種分析装置の創薬探索研究への応用と新規分析技術の開発 2.創薬探索段階における医薬品(主に低分子化合物)の分析研究(物性検 討、構造解析、試験法開発...
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

安全性評価研究員(病理)

大塚製薬株式会社
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業務内容 ・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施

製剤研究員

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
業務内容 1. 製剤研究員(経口固形剤) ・経口固形剤の製剤設計,治験薬製造 ・製造委託先(国内,海外)との交渉及び管理 ・その他製剤研究に関する業務一般 2. 製剤研究員(無菌製剤) ・注射剤の製剤設計,治験薬製造 ・製造委託先...
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勤務地 徳島県鳴門市
業務内容 メディカルフーズ(医療用食品)の製品開発業務を行っていただきます。 1医療用栄養食品、機能性食品の企画およびその 製品設計 ■医療・介護領域のニーズを反映した食品を企画する。 ■国内、海外のレギュレーションに合致した  製剤設計(研究...

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ポジション名/募集企業 開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~
年収 600万円~800万円
職務概要 クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。
このような方におすすめします 医薬品開発薬事の経験、CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験がある方からのご応募をお待ちしております。 日本医療研究開発機構(AMED)の研究課題の一つにCROから唯一、共同研究機関として参画しています。自身の描くキャリアプランを実現することが可能な環境です。

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