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勤務地 愛知県豊田市
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける...

開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~ 
(600万円~800万円)

クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。

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勤務地 愛知県名古屋市中区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...
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勤務地 愛知県名古屋市中区
業務内容 医薬・食品・工業用途等、あらゆる分野に対応できる原料商社の同社にて、化学工業薬品を扱ったルート営業を担当いただきます。 ■営業先:日用品から自動車・建築から工業用品等の幅広い製造業 ■商材:機能性樹脂(ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂)...
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勤務地 愛知県
業務内容 品質保証業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■名古屋工場におけるGMP活動を管理・監視し、改善点を見つけ、ソリューションのサポートを行う ■名古屋工場におけるPQSコンプライアンスの向上を図るため、最新のPQSを理解し、現状とのギ...
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勤務地 愛知県名古屋市中区
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...
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勤務地 愛知県名古屋市西区
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ・施設訪問しての研究立上げ  ⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、   院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催 ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動(on...
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勤務地 愛知県名古屋市西区
業務内容 <データセンター業務> ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料) ◆システム開発
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勤務地 愛知県
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい...
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業務内容 ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先...
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ポジション名/募集企業 開発薬事(医薬品)~業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業~
年収 600万円~800万円
職務概要 クライアントの医薬品開発における薬事業務、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務などを担当していただきます。
このような方におすすめします 医薬品開発薬事の経験、CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験がある方からのご応募をお待ちしております。 日本医療研究開発機構(AMED)の研究課題の一つにCROから唯一、共同研究機関として参画しています。自身の描くキャリアプランを実現することが可能な環境です。

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