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製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 |
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| 年収 | 年収:600万～1200万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 ■職務内容： ・CAE解析（熱... |
| 求める経験 | 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【... |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区中河内1513 |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～30.0万円 【年収】392万円～420万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■一般用医薬品（第3類）の品質管理に関わる業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 ■薬事関連書類の作成や申請業務 ■各種研修会への参加 ■製品の使用方法に関するお客様相... |
| 求める経験 | ≪必須条件≫ ・薬剤師の資格をお持ちの方 ≪求める人物像≫ ・経験、年齢不問 ・周囲の社員と円滑にコミュニケーションを取れる方 |
| 勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
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| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（26歳～39歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋本町四丁目8番2号 |
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| 年収 | 【月収】31.7万円～42.4万円（40歳～55歳モデル） 【年収】507万円～678万円（40歳～55歳モデル） 【昇給回数】年1回【賞与】平均4ヶ月/年【残業手当】管理監督者になった場合はなし |
| 業務内容 | 原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務 【業務詳細】 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応 ・外国製造業者との情報... |
| 求める経験 | 【必須】 ●ＭＦ登録等の薬事業務経験者 ●英語文メールの読解 【歓迎】 ・パソコンの基本操作（Word，Excel，PowerPoint） ・英会話 中級以上 ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格 |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区柏木2丁目3番28号 |
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| 年収 | 【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与：年2回（7月、12月）※業績に応じて決算賞与有（9月）■昇給：0.0％～2.1％（年次給）毎年4月改定、ただし50歳以降定額昇給無... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品販売業、医療機器販売業、毒物劇物一般販売業 ・医薬品、医療機器、毒物・劇物、特定麻薬原料等々の受領書確認、出納記録作成等、適正な流通 確保の為の管理 ・各許可、登録に関する変更・申請 ・購入先・販売先の許... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 製薬メーカーなどで安全管理に付随した業務に携わったご経験のある方尚可 【求める人物像】 ・課題に対して真摯に取り組むことができること ・古い慣習にとらわれず、周囲の変... |
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル2階 |
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| 年収 | 【月収】23.0万円～32.0万円 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 GVP、GPSPに関する業務支援 等 ・MRへの学術研修 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・臨床現場での経験 ・管理薬剤師経験 ・学術業務 |