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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

CRA(臨床開発モニター) ※経験者 
(600万円〜1100万円)

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など

Lead Specialist Clinical Affairs

外資系医療機器メーカー
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業務内容 監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施する。 ...
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勤務地 北海道 宮城県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 奈良県 広島県 福岡県 宮崎県 沖縄県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ■治験に参加...
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業務内容 〇スタッフ 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、...
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...

CRC

非公開
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医療機関で臨床試験がスムーズに行われるよう、医師やモニターと協力し、各種調整を図ります。 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■患者様への治験内容の説明・来院調整・聞き取り ■担当医師のサポート ■院内スタッフとの調整 ■製薬企業...

CRC【経験者】

株式会社医療システム研究所
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勤務地 栃木県 群馬県 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【治験コーディネーター(CRC)業務】 ■医療機関での治験実施準備 ■医療機関の新規開拓(宇都宮) ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【備考】 ・チーム制を...
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勤務地 神奈川県横浜市西区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...
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勤務地 東京都港区
業務内容 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【業務内容】   ・治験実施施設の医師への案件打診   ・契約書作成、締結   ・CRCの勉強会や治験実施施設での説...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA(臨床開発モニター) ※経験者
年収 600万円〜1100万円
職務概要 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を6年以上 CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方 臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリングなどを通じてスキルを向上させたい方

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