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勤務地 東京都
業務内容 主な職務内容 1. 製品製造所及び原薬製造所の管理 Manage product manufacturing sites and Active Pharmaceutical Ingredient (API) suppl...

CRA【東京】 ※中堅優良CRO 
(800万円~)

医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 具体的には、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収など。

IT Analyst

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勤務地 東京都
業務内容 ・ Planning designing and developing cloud based applications. ・ Deploying and debugging cloud initiatives as needed i...

CRA(特定派遣型)

株式会社アスパークメディカル
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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。 ・臨...

RA/QA manager

バイエアメディカル合同会社
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業務内容 We are looking for RA/QA manager who can contribute to regulatory affairs and quality assurance takes of medical devic...

品質保証 ※グループ長候補

日系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 1.薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持 2.変更管理 3.品質情報の評価 4.製品の安定供給ならびに品質向上のためのプロセス構築、改善 5.サプライヤーの管理 6.内部監査の計画・実行 7.グループ員の育成
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務内容】 大型モダリティ製品担当として、担当のお客さま(病院/医療研究機関)に対し、大型医療機器(CT/MRIなど)を主軸にしたソリューションの提案営業を担当いただきます。 法人営業の経験を活かし、医療業界のお客さまと患者さんのため...
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勤務地 埼玉県 東京都 神奈川県
業務内容 【職務内容】 担当のお客さま(病院/医療研究機関)に対し、大型医療機器(CT/MRIなど)を主軸にしたソリューションの提案営業を担当いただきます。 法人営業の経験を活かし、医療業界のお客さまと患者さんのために、共に貢献いただける方をお待...

GVP・QAスペシャリスト

外資系医療機器メーカー
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業務内容 (1) 市販後安全管理サポート業務 (2) 文書管理サポート業務 ● 苦情報告書の英訳およびシステムへの登録。苦情報告者および分析担当者へのフィードバック。 ● カスタマーレター(日本語訳)の作成。行政当局への報告書の作成(不具合、回収...
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業務内容 ■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、 グループ各社のIT課題の解決をお任せします シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して...
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業務内容 ・コーポレート管理業務の効率化に向けたデジタル化の企画、開発、導入 ・特定のソリューション(CRM、ERP、BPM、業務ソリューションなど)の領域に適用されるシステムのアーキテクチャーを定義し、ソリューションの選定及びビジネスの成果への...

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ポジション名/募集企業 CRA【東京】 ※中堅優良CRO
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職務概要 医薬品・医療機器メーカーの臨床開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 具体的には、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収など。
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