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powered by   2024/03/29 更新
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PMS に該当する転職・求人一覧

統計解析担当【大阪】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12本町富士ビル 7F(受付)※本町事業所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析担当【大阪】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書,  解析仕...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方

統計解析担当【東京】

エイツーヘルスケア株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「統計解析担当【東京】」のポジションの求人です 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書,  解析仕...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ■SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ■英語力:(ビジネスレベルで)英語に抵抗のない方 【歓迎要件】 ▼ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1
年収 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上(内、医療機器2...
求める経験 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】

パーソルテンプスタッフ株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 派遣先による
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床開発職(PV・CRA・QC・DMなど)【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 960 万円 ■時間外勤務手当:全額支給 ■リモートワーク手当(対象者のみ):毎月3000円支給 ■入社時に1回限り、リモートワーク一時金として15,000円を支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務詳細】 ・情報セキュリティや個人情報保護に関する基準の見直しと全社業務への適用の推進 ・個人情報保護マネジメントシステム(PMS)の運用・継続的改善 ・情報セキュリティリスク低減のための各種業務(資産管理、ID管理、モバイル管理...
求める経験 【必須要件】 ■個人情報保護マネジメントシステム(PMS)の事務局のご経験または、主担当としてPマークの更新や運用をしたご経験 ■法制度の変更・社会情勢や消費者の意識の変化・ITの進歩などの諸環境の変化に適応した内部規程の整備ができる方...

PMS Project Manager【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。 【職務内容】 プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・慣習に従って進められていることを確認・管...
求める経験 【必須要件】 ■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験 (CRA、DM、PV、統計解析など) ■PMS部門で、DM/統計解析/モニター の経験がある方 (プロジェクトマネジメント未経験可) ■CRO/製薬メーカ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 800 万円 ※残業代は別途全額支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床開発モニター(CRA) ・モニターサポートや内勤CRA

PV (経験者)【東京・大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

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