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勤務地 東京都 京都府 大阪府 兵庫県
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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勤務地 東京都 愛知県 大阪府 福岡県
業務内容 ■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。 ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する...

Clinical Data Coordinator

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果...

Clinical Data Coordinator(CDC)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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業務内容 臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、 クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成...

PMS教育担当

非公開
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勤務地 埼玉県
業務内容 新薬のGVP(PMS)教育担当者を募集致します。 現在のメンバーと協力し業務を推進して頂く方を募集いたします。 ・自社MR社員や管理部門等の関連部署に対してのGVP・GPSP教育 ・教育研修恩計画、実施  ※研修会の頻度:MRへの研修...

CRA(特定派遣型)

株式会社アスパークメディカル
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業務内容 【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。 ・臨...
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業務内容 ・安全性関連の各種定期報告、PMS報告書のライティング、作成計画立案、とりまとめ ・再審査申請書のライティング、作成計画立案、とりまとめ
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勤務地 神奈川県
業務内容 【(1) GVP Control】 (1) Develop and maintain local GVP process in accordance to Japan GVP Ordinance while ensuring the l...
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勤務地 東京都
業務内容 <Biostatistics/ Statistician担当業務> リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 スキルを伸ばした...

Clinical Trial Manager PMS/Medical device

株式会社アイコン・ジャパン
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■市販後調査/医療機器分野におけるグローバル試験を中心としたクリニカルプロジェクトマネジメント業務をご担当頂きます(プロジェクト全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
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職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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