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公開求人数:747件 /  総求人数:4,949件(非公開求人を含む) /  急募求人:1

医師 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 自社開発のオンライン疾患管理プラットフォームYaDocが持つデータ、システムを用いた製薬企業向けのソリューション企画・営業です。 YaDocは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO(Patient Reported Ou...

CRA(臨床開発モニター) ※経験者 
(600万円〜1100万円)

医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...

医学専門家 / Medical Expert

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容: 科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する ・研究段階~早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル(TPP)、臨床開発計画( CDP)...

営業職【東京】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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勤務地 東京都
業務内容 [業務内容] ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)

営業職【大阪】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

CRA

EPSインターナショナル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます 1.治験を実施する医療機関、医師の調査と選定 2.治験の依頼、契約 3.治験薬の交付 4.被験者登録の促進 5.治験中のモニタリング 6.症例報告書の記載を依頼する 7.症...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■非臨床の安全性研究に従事していただける方を募集します。 ・非臨床の毒性試験 ・委託先CROの管理 ・承認申請資料作成
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患...

薬事申請スタッフ ※マネージャー候補も歓迎

株式会社メディカルユーアンドエイ
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業務内容 ■薬事部門において、薬事申請に関する業務全般に携わっていただきます。 ・薬事申請等の書類作成業務 ・上記業務に付随する海外取引先との調整 ・当局対応  ・社内他部署との調整  組織構成:現在4~5名で薬事関連業務を担当しております。 ...

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ポジション名/募集企業 CRA(臨床開発モニター) ※経験者
年収 600万円〜1100万円
職務概要 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 具体的には、医療機関の評価、治験責任医師の選択、実施計画内容にかかわる説明・協議など
このような方におすすめします 医薬品メーカーなどで開発部門でのCRA経験(オンコロジー領域)を6年以上 CRAとしての専門性を高めると同時に、マネジメントスキル(メンバーのスキルが高いため、マネジメント業務の負担は大きくありません)を磨きたい方 臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリングなどを通じてスキルを向上させたい方

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